Tremfya: Kõrvaltoimed, Annustamine, Maksumus Ja Palju Muud

Sisukord:

Tremfya: Kõrvaltoimed, Annustamine, Maksumus Ja Palju Muud
Tremfya: Kõrvaltoimed, Annustamine, Maksumus Ja Palju Muud

Video: Tremfya: Kõrvaltoimed, Annustamine, Maksumus Ja Palju Muud

Video: Tremfya: Kõrvaltoimed, Annustamine, Maksumus Ja Palju Muud
Video: TREMFYA® (guselkumab) Mechanism of Action for Plaque Psoriasis 2024, November
Anonim

Mis on Tremfya?

Tremfya on kaubamärgiga retseptiravim. Seda kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanutel. Selle seisundi korral moodustuvad nahale punased sügelevad laigud. Naastuline psoriaas on vaid üks paljudest psoriaasi tüüpidest.

Tremfya võib olla valikuvõimalus, kui saate süsteemse ravi (ravimid, mida te võtate suu kaudu või süstena) või fototeraapiat (ravi valgusega). Tremfya on omamoodi süsteemne ravi.

Tremfya on teatud tüüpi bioloogiline ravim, mis on valmistatud elusorganismide osadest, kasutades arenenud tehnoloogiat. Tremfya kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse interleukiin-23 blokaatoriteks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt.

Tremfya on saadaval kahes vormis: eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ravimit süstitakse vahetult naha alla (subkutaanselt). Tervishoiuteenuse osutaja annab teile teie esimese annuse. Siis saavad nad näidata teile või teie hooldajale, kuidas kodus süstida.

FDA heakskiit

2017. aastal kiitis Toidu- ja Ravimiamet (FDA) Tremfya heaks mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanutel.

Tõhusus

Kliinilistes uuringutes vaadeldi mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga täiskasvanuid, kes võtsid Tremfya või platseebot (ravi ei olnud). Pärast 16 nädalat möödusid psoriaasi sümptomid täielikult või leevenesid Tremfyt kasutanud inimestel 84–85%. Seda võrreldi 7–8% -ga platseebot võtnud inimestest.

Tremfya geneeriline või bioloogiliselt sarnane

Tremfya on saadaval ainult kaubamärgi ravimina. Tremfya sisaldab aktiivset ravimit guselkumabi.

Tremfya pole praegu bioloogiliselt sarnases vormis saadaval.

Bioloogiliselt sarnane on ravim, mis sarnaneb kaubamärgi ravimiga. Geneeriline ravim seevastu on kaubamärgi all oleva ravimi täpne koopia. Biosimilaarid põhinevad bioloogilistel ravimitel, mis on valmistatud elusorganismide osadest, kasutades arenenud tehnoloogiat. Geneerilised tooted põhinevad tavalistel ravimitel, mis on valmistatud kemikaalidest. Samuti maksavad bioloogiliselt sarnased ravimid ja geneerilised ravimid vähem kui kaubamärgi ravimid.

Tremfya kõrvaltoimed

Tremfya võib põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgnevas loendis on toodud mõned peamised kõrvaltoimed, mis võivad tekkida Tremfya võtmise ajal. See loetelu ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Lisateavet Tremfya võimalike kõrvaltoimete kohta või näpunäiteid, kuidas häirivate kõrvaltoimetega toime tulla, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Tremfya sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas nina- ja kurguinfektsioonid, näiteks nohu
  • süstekoha reaktsioonid (punetus, turse või valu süstekohas)
  • peavalud
  • liigesevalu
  • kõhulahtisus või gastroenteriit (maoinfektsioon)
  • maksaensüümide kõrgem tase
  • tinea (seenhaigused), näiteks jock sügelus ja sportlase jalg
  • herpes simplex-nakkused, näiteks külmavillid, palavikupillid ja suguelundite haavandid

Enamik neist kõrvaltoimetest võib kaduda mõne päeva või paari nädala jooksul. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, rääkige oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Tremfya tõsised kõrvaltoimed pole tavalised, kuid need võivad ilmneda. Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tõsised kõrvaltoimed, mida on üksikasjalikumalt selgitatud allpool jaotises „Kõrvaltoimete üksikasjad”, hõlmavad järgmist:

  • allergilised reaktsioonid
  • tuberkuloos (TB)

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite küsida, kui sageli sellel ravimil teatud kõrvaltoimed ilmnevad või kas teatud kõrvaltoimed on sellega seotud. Siin on mõned üksikasjad mõne kõrvaltoime kohta, mida see ravim võib põhjustada või mitte.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamikul ravimitest, võib mõnedel inimestel pärast Tremfya võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • nahalööve
  • sügelus
  • nõgeslööve (naha sügelevad sügelused)
  • punetus (soojus ja punetus nahas)

Raskem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

  • turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, näo, käte või jalgade piirkonnas
  • keele, suu või kõri turse
  • hingamisraskused

Pole teada, kui paljudel inimestel on Tremfya-ravi ajal allergiline reaktsioon olnud.

Tremfya suhtes raske allergilise reaktsiooni korral helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Liigesevalu

Tremfya võtmise ajal pole teil tõenäoliselt liigesevalu. Ühes uuringus oli ainult 2,7% Tremfyat kasutanud inimestest liigesevalu. Seda võrreldi 2,1% -l inimestest, kes võtsid platseebot (ravi ei saanud).

Kui tunnete teid puudutavat liigesevalu, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada ravi, mis aitab teil end paremini tunda.

Nakkused

Tremfya võtmine võib põhjustada ülemiste hingamisteede infektsiooni tekkimist. See hõlmab nina- ja kurguinfektsioone. Kliinilistes uuringutes esines 14,3% -l Tremfyat kasutanud inimestest ülemiste hingamisteede infektsioonid. Seda võrreldi 12,8% -l inimestest, kes võtsid platseebot (ravi ei saanud).

Ülemiste hingamisteede infektsioonid on sama tüüpi infektsioonid, mis põhjustavad külmasümptomeid. Nii et kui teil on nohu või nina, köha või kurguvalu, jooge vedelikke ja puhake palju. Ja kui teie sümptomid on häirivad, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada ravi, mis aitab teil end paremini tunda.

Vähem levinud infektsioonid

Tremfya võtmise ajal on võimalik arendada muid nakkusi. Kuid nad on palju vähem levinud kui ülalnimetatud ülemiste hingamisteede infektsioonid.

Vähem levinud nakkuste hulka kuuluvad seeninfektsioonid, näiteks sportlase jalg, ja herpesinfektsioonid, näiteks külmavillid. (Seennakkused on põhjustatud seenest ja herpesnakkused on põhjustatud herpesviirusest.) Seen- või herpesinfektsioonid esinesid 1,1% -l Tremfya võtnud inimestest. Seda võrreldi inimestega, kes võtsid platseebot (ravi ei saanud). Selles rühmas oli 0% seeninfektsioon ja 0,5% inimestest herpesinfektsioon.

Seen- ja herpesinfektsioone saab hõlpsasti ravida ning võite küsida nõu oma arstilt või apteekrilt. Kuid kui need nakkused ei kao umbes nädala jooksul või süvenevad, rääkige sellest oma arstile.

Süstekoha reaktsioon

Tremfya võtmine võib põhjustada süstekoha reaktsiooni. See on ärritus selle koha lähedal, kus teil oli süst. Kliinilistes uuringutes esines süstekoha reaktsioone 4,5% -l Tremfyat kasutanud inimestest. Seda võrreldi 2,8% inimestega, kes võtsid platseebot (ravi ei saanud). Sümptomiteks olid verevalumid, tursed, sügelus ja punetus.

Süstekoha reaktsioonide vältimiseks proovige Tremfya süstida iga annuse jaoks erinevasse kohta. Samuti veenduge, et valisite koha, mis pole hell, ketendav, punane ega muljutud. Järgige süstimiseks vajalikke juhiseid (vt allpool jaotist „Kuidas Tremfya't võtta“). Ja pidage meeles, et enne süstimist on oluline süstekoht puhastada.

Kui teie sümptomid häirivad teid, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada aktuaalset ravimit, mida te oma nahale määrate.

Tuberkuloos

Enne Tremfya võtmist kontrollib arst tõenäoliselt kopsuinfektsiooni, mida nimetatakse tuberkuloosiks (TB). Kui teil on varem olnud TB, võib nakkus teie kehas siiski sümptomeid tekitamata olla. Tremfya võtmine võib põhjustada TB aktiivsuse ja sümptomeid. Pole teada, kui paljudel inimestel oli Tremfya võtmise ajal TB aktiivseks muutunud.

Oluline on öelda oma arstile, kui teil on kunagi olnud TB või kui teil on olnud selle ravi. Nendel juhtudel võib arst teile enne Tremfya võtmise alustamist anda teile ravimeid TB raviks. See võib aidata vältida TB-nakkuse aktiveerumist Tremfya-ravi ajal.

TB sümptomiteks võivad olla:

  • köha
  • äärmine väsimus
  • kehakaalu langus või isutus
  • öine higistamine

Kui märkate mõnda neist sümptomitest Tremfya võtmise ajal, rääkige sellest oma arstile. Nad võivad peatada teie Tremfya kasutamise tuberkuloosi raviks.

Kaalulangus või kaalutõus (mitte kõrvaltoime)

Tremfya pole uuringutes seostatud kaalulanguse ega kaalutõusuga. Kaalulangus võib siiski olla märk infektsioonist, näiteks tuberkuloosist või muust seisundist, mis vajab ravi. (Lisateavet TB kohta leiate ülaltoodud jaotisest "Tuberkuloos".)

Kui teil on Tremfya võtmisel ootamatu kaalulangus või kehakaalu tõus, rääkige sellest oma arstile. Need aitavad teil näha, mis võib põhjustada teie kehakaalu muutust.

Juuste väljalangemine (mitte kõrvaltoime)

Tremfya võtmine ei tohiks põhjustada juuste kaotust. Peanaha psoriaas võib aga põhjustada ajutist juuste väljalangemist. Juuste väljalangemist võivad põhjustada ka muud psoriaasi ravimeetodid ning peanaha ärritus sügelusest ja kriimustustest.

Kui teil on peanahal psoriaas ja tunnete muret juuste kaotamise pärast, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad olla võimelised soovitama viise juuste väljalangemise vältimiseks.

Väsimus (mitte kõrvaltoime)

Tremfya ei põhjusta teadaolevalt väsimust (energia puudus). Kuid väsimus võib olla märk infektsioonist või muust seisundist, mis vajab ravi.

Kui teil on Tremfya võtmise ajal väsimus, rääkige sellest oma arstile. Nad saavad uurida võimalikke põhjuseid.

Depressioon (mitte kõrvaltoime)

Depressioon ei ole Tremfya kõrvaltoime. Naastu psoriaas võib aga teatud aja jooksul tunda kurbust. See kurbus võib varieeruda sõltuvalt sellest, kui raske on teie naastuline psoriaas. Kuid kui teie seisund paraneb, võite tunda end vähem heidutatuna, kurvana ja depressioonina.

Kui olete mures depressiooni pärast, küsige oma arstilt depressiooni sõeluuringu kohta. Ja öelge neile kindlasti, kui tunnete end kurvana, ärrituvana või depressioonina. Nende tunnete leevendamiseks on saadaval palju ravimeetodeid.

Tremfya annus

Tremfya annus, mille arst teile määrab, sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

  • Tremfya raviks kasutatava seisundi tüüp ja raskusaste
  • muud terviseprobleemid, mis teil võivad olla

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatavaid annuseid. Võtke kindlasti annus, mille arst teile määras. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimvormid ja tugevused

Tremfya süstitakse vahetult naha alla (subkutaanselt). Ravim on saadaval ühe tugevusega: 100 mg / ml.

Tremfya on saadaval kahes vormis: üheannuseline eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ühte vormi on teil lihtsam kasutada, nii et küsige oma arstilt, milline vorm teile sobib.

Tervishoiuteenuse osutaja annab teile teie esimese Tremfya annuse. Siis saavad nad näidata teile või teie hooldajale, kuidas kodus süstida.

Annustamine naastulise psoriaasi korral

Naastulise psoriaasi korral on teie esimene annus 100 mg. 4 nädala pärast saate veel ühe 100 mg süsti. Siis saate 100 mg süsti üks kord 8 nädala jooksul.

Mis siis saab, kui ma annuse võtmata

Kui unustate Tremfya annuse, võtke see niipea kui meelde tuleb. Seejärel võtke järgmine annus algselt ettenähtud viisil. Kui teil on küsimusi unustatud annuse kohta, pidage nõu oma arstiga.

Proovige panna oma raviskeem kalendrisse, et veenduda, et teil ei jää ükski annus vahele. Samuti saate telefoni meeldetuletuse seadistada.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Tremfya on mõeldud kasutamiseks pikaajalise ravimina. Kui teie ja teie arst leiavad, et Tremfya on teie jaoks ohutu ja efektiivne, siis võtate seda tõenäoliselt pikaajaliselt.

Tremfya maksis

Nagu kõigi ravimite puhul, võib ka Tremfya hind erineda. Tremfya praeguste hindade leidmiseks teie piirkonnas vaadake GoodRx.com:

Makse, mille leiate saidilt GoodRx.com, maksate ilma kindlustuseta. Makstav tegelik hind sõltub teie kindlustuskaitsest, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Finants - ja kindlustusabi

Kui vajate Tremfya eest tasumiseks rahalist tuge või vajate abi oma kindlustuskaitse mõistmiseks, on abi saadaval.

Tremfya tootja Janssen Biotech, Inc. pakub programmi nimega Janssen CarePath. Lisateabe saamiseks ja toetuse saamiseks kõlblikest helistage telefonil 877-227-3728 või külastage programmi veebisaiti.

Tremfya kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud haigusseisundite raviks heaks retseptiravimeid nagu Tremfya. Tremfyat võib kasutada ka väljaspool muid tingimusi, mida arutatakse allpool.

Tremfya naastulise psoriaasi korral

Tremfya on FDA poolt heaks kiidetud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks. See seisund on üks paljudest psoriaasi tüüpidest.

Kui teil on naastuline psoriaas, on teie immuunsussüsteem (keha kaitse infektsioonide vastu) üliaktiivne. Teie keha teeb liiga palju naharakke, mis põhjustab kogunemist ja piirkondi, mida nimetatakse naastudeks. Need naastud on punased ja sügelevad laigud nahal.

Umbes 2% -l Ameerika Ühendriikide inimestest on psoriaas. Ja psoriaasiga inimestel on 80–90% naastuline psoriaas.

Tremfya võib olla valikuvõimalus, kui saate süsteemse ravi (ravimid, mida te võtate suu kaudu või süstena) või fototeraapiat (ravi valgusega). Tremfya on omamoodi süsteemne ravi.

Kliinilistes uuringutes vaadeldi mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga täiskasvanuid, kes võtsid Tremfya või platseebot (ravi ei olnud). Pärast 16 nädalat möödusid psoriaasi sümptomid täielikult või leevenesid Tremfyt kasutanud inimestel 84–85%. Seda võrreldi 7–8% -ga platseebot võtnud inimestest.

Tremfya muude tingimuste jaoks

Lisaks ülalloetletud kasutusviisidele võib Tremfyt kasutada muul otstarbel ka märgistuseta. Märgistusevastane uimastitarbimine on see, kui üheks kasutamiseks heaks kiidetud ravimit kasutatakse mõne muu jaoks, mis pole heaks kiidetud. Ja võite küsida, kas Tremfyt kasutatakse teatud muude tingimuste jaoks.

Tremfya psoriaatilise artriidi korral (otstarbekohane kasutamine)

Tremfyat kasutatakse psoriaatilise artriidi raviks mõnikord etiketil. See on seisund, mis ilmneb siis, kui psoriaas põhjustab valu ja jäikust liigestes.

Ühes kliinilises uuringus vaadeldi aktiivse psoriaatilise artriidiga täiskasvanuid. (“Aktiivne” tähendab, et teil on praegu sümptomeid.) Teadlased leidsid, et 58% -l Tremfyat kasutanud inimestest paranesid sümptomid 24 nädala jooksul 20%. Seda võrreldi 18% -ga inimestest, kes võtsid platseebot (ravi ei saanud).

Tremfya Crohni tõve vastu (otstarbekohane kasutamine)

Tremfyat võib kasutada märgistuseta Crohni tõve, mis on teatud tüüpi põletikuline soolehaigus, raviks. Crohni tõbi võib mõjutada teie seedesüsteemi, sealhulgas magu, soolestikku ja käärsoole. Tremfya tootja Janssen Biotech, Inc. uurib praegu Tremfiat Crohni tõvega inimestel.

Tremfya anküloseeriva spondüliidi korral (mitte sobiv kasutamine)

Tremfya ei ole heaks kiidetud anküloseeriva spondüliidi raviks ja seda ei tohiks sel eesmärgil kasutada märgistusevastaselt. Anküloseeriv spondüliit on artriidi tüüp (liigeste turse), mis mõjutab teie selgroogu. Uuringud ei toeta praegu Tremfya kasutamist selle seisundi jaoks.

Tremfya ja alkohol

Tremfya ei suhtle alkoholiga. Kuid on oluline kaaluda, kuidas alkohol võib teie seisundit üldiselt mõjutada. Alkoholi joomine võib suurendada põletikku (turset) teie kehas ja muuta teie naastulise psoriaasi halvemaks. Samuti võib alkohol raskendada teie immuunsussüsteemi nakkuste vastu võitlemist.

Kui tarvitate alkoholi, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile öelda, kui palju on teie Tremfya-ravi ajal ohutu juua.

Tremfya alternatiivid

Saadaval on ka muid ravimeid, mis võivad ravida naastulise psoriaasi. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Kui olete huvitatud Tremfyale alternatiivi otsimisest, rääkige oma arstiga, et saada lisateavet teiste ravimite kohta, mis võivad teile hästi sobida.

Muud ravimid, mille Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud naastulise psoriaasi raviks, hõlmavad:

  • adalimumab (Humira)
  • brodalumab (Siliq)
  • tsertolumumab (Cimzia)
  • etanertsept (Enbrel)
  • ixekizumab (taltz)
  • risankizumab (Skyrizi)
  • sekukinumab (Cosentyx)
  • tildrakizumab (Ilumya)
  • ustekinumab (Stelara)
  • infliksimab (Remicade, Renflexis, Inflectra)

Need ravimid on igat tüüpi bioloogilised ravimid, mis on valmistatud arenenud tehnoloogia abil elusorganismide osadest. Need ravimid mõjutavad teie immuunsussüsteemi psoriaasi raviks erinevatel viisidel. (Teie immuunsussüsteem on teie keha kaitse nakkuste eest.)

Tremfya vs Stelara

Võite küsida, kuidas Tremfya võrdub teiste ravimitega, mis on välja kirjutatud sarnaseks kasutamiseks. Siin vaatleme, kuidas Tremfya ja Stelara on sarnased ja erinevad.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud nii Tremfya kui ka Stelara mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks. Teil peab olema võimalus saada süsteemset ravi (ravimid, mida te võtate suu kaudu või süstimise teel) või fototeraapiat (ravi valgusega). Tremfya ja Stelara on süsteemsete raviviiside tüübid.

Täiskasvanutel võib kasutada nii Tremfya kui ka Stelarat. Kuid Stelara on heaks kiidetud kasutamiseks ka 12-aastastel ja vanematel lastel.

Lisaks on Stelara FDA poolt heaks kiidetud järgmiste seisundite raviks:

  • psoriaatiline artriit, teatud tüüpi artriit (liigese turse), mis võib areneda psoriaasiga inimestel
  • Crohni tõbi, teatud tüüpi põletikuline soolehaigus

Ravimvormid ja manustamine

Naastulise psoriaasi korral manustatakse nii Tremfya kui ka Stelara vahetult naha alla (subkutaanselt).

Tremfya jaoks

Tremfya on saadaval ühe tugevusega: 100 mg / ml. Ravim on kahes vormis: üheannuseline eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ühte vormi on teil lihtsam kasutada, nii et küsige oma arstilt, milline vorm teile sobib.

Teie esimene Tremfya annus on 100 mg süst. 4 nädala pärast saate veel ühe 100 mg süsti. Siis saate 100 mg süsti üks kord 8 nädala jooksul.

Stelara jaoks

Naastulise psoriaasi korral on Stelara saadaval järgmistes vormides ja tugevuses:

  • 45 mg / 0,5 ml või 90 mg / ml üheannuselises eeltäidetud süstlas (subkutaanne)
  • 45 mg / 0,5 ml üheannuselises viaalis (subkutaanne)

Annustamine täiskasvanutele

Naastulise psoriaasi korral on teie esimene Stelara annus kas 45 mg või 90 mg süst. See sõltub teie kaalust. 4 nädala pärast saate veel ühe 45 mg või 90 mg süsti. Seejärel saate kord 12 nädala jooksul teha 45 mg või 90 mg süsti.

Annustamine lastele

12–17-aastaste laste annus sõltub nende kehakaalust. Nad saavad täiskasvanute jaoks annuseid samal ajal, nagu ülalpool kirjeldatud.

Kõrvaltoimed ja riskid

Tremfya ja Stelara on mõlemad tüüpi bioloogilised ravimid, mis on valmistatud elusorganismide osadest täiustatud tehnoloogia abil. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Tremfya, Stelara või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

  • Võib esineda Tremfya puhul:

    • liigesevalu
    • maksaensüümide kõrgem tase
  • Võib tekkida Stelara kasutamisel (kui seda võetakse psoriaasi korral):

    • väsimus (energia puudus)
    • käre kurk
    • pearinglus
    • seljavalu
    • müalgia (lihasvalu)
  • Võib esineda nii Tremfya kui ka Stelara puhul:

    • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas nina- ja kurguinfektsioonid, näiteks nohu
    • peavalud
    • kõhulahtisus või gastroenteriit (maoinfektsioon)
    • süstekoha reaktsioonid (punetus, turse või valu süstekohas)
    • infektsioonid, mille põhjustajaks on seen, näiteks sportlase jalg, või herpesviirus, näiteks külmavillid

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Tremfya, Stelara või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

  • Võib esineda Tremfya puhul:

    vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid

  • Võib esineda Stelara puhul:

    • teatud nakkuste, sealhulgas naha, kopsude, luude ja kuseteede nakkuste oht
    • tüüpi nahavähk, mida nimetatakse nonmelanoomiks
    • pöörduv tagumine leukoentsefalopaatia sündroom (harvaesinev ajuhaigus, mis on tavaliselt ravitav)
    • kopsupõletik, mida ei põhjusta infektsioon
    • depressioon
  • Võib esineda nii Tremfya kui ka Stelara puhul:

    • allergiline reaktsioon
    • tuberkuloos (TB)

Tõhusus

Nii Tremfya kui ka Stelara ainus FDA poolt heaks kiidetud kasutusviis on mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks.

Tremfya ja Stelara kasutamist mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi ravis on kliinilises uuringus otseselt võrreldud. Teadlased uurisid inimesi, kelle sümptomid ei selgunud Stelara-ravi esimese 16 nädala jooksul. Seejärel võtsid need inimesed Stelarat veel 12 nädala jooksul või Tremfjat 12 nädala jooksul. Psoriaasi sümptomid taandusid täielikult või leevenesid 31% -l Tremfyat kasutanud inimestest. Seda võrreldi 14% -ga Stelarat kasutanud inimestest.

Kulud

Tremfya ja Stelara on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Praegu pole kummagi narkootikumi bioloogiliselt sarnaseid vorme.

Bioloogiliselt sarnane on ravim, mis sarnaneb kaubamärgi ravimiga. Geneeriline ravim seevastu on kaubamärgi all oleva ravimi täpne koopia. Biosimilaarid põhinevad bioloogilistel ravimitel, mis on valmistatud elusorganismide osadest, kasutades arenenud tehnoloogiat. Geneerilised tooted põhinevad tavalistel ravimitel, mis on valmistatud kemikaalidest. Samuti maksavad bioloogiliselt sarnased ravimid ja geneerilised ravimid vähem kui kaubamärgi ravimid.

GoodRx.com-i hinnangute kohaselt maksavad Tremfya ja Stelara aja jooksul üldiselt umbes sama. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Tremfya vs Humira

Lisaks Stelarale (ülal) on Humira veel üks ravim, mille kasutusotstarve sarnaneb Tremfya omaga. Siin vaatleme, kuidas Tremfya ja Humira on sarnased ja erinevad.

Kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud nii Tremfya kui ka Humira täiskasvanute mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks. Teil peab olema võimalus saada süsteemset ravi (ravimid, mida te võtate suu kaudu või süstimise teel) või fototeraapiat (ravi valgusega). Tremfya ja Humira on süsteemsete raviviiside tüübid. Humirat kasutatakse tavaliselt siis, kui muud süsteemsed ravimeetodid pole toiminud.

Humira on ka FDA poolt heaks kiidetud järgmiste seisundite raviks:

  • psoriaatiline artriit, teatud tüüpi artriit (liigese turse), mis võib areneda psoriaasiga inimestel
  • reumatoidartriit, teatud tüüpi artriit võib põhjustada kahjustusi ja liigesevalu kogu kehas
  • anküloseeriv spondüliit - artriidi tüüp, mis mõjutab teie selgroogu
  • juveniilne idiopaatiline artriit, teatud tüüpi artriit lastel
  • Crohni tõbi täiskasvanutel ja lastel, teatud tüüpi põletikuline soolehaigus
  • haavandiline koliit, teatud tüüpi põletikuline soolehaigus
  • uveiit, teatud tüüpi turse
  • hidradenitis suppurativa, teatud tüüpi valulik nahahaigus

Ravimvormid ja manustamine

Siit leiate teavet Tremfya ja Humira vormide ning ravimite andmise kohta.

Tremfya jaoks

Tremfya süstitakse vahetult naha alla (subkutaanselt). Ravim on saadaval ühe tugevusega: 100 mg / ml.

Tremfya on saadaval kahes vormis: üheannuseline eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ühte vormi on teil lihtsam kasutada, nii et küsige oma arstilt, milline vorm teile sobib.

Naastulise psoriaasi korral on teie esimene Tremfya annus 100 mg süst. 4 nädala pärast saate veel ühe 100 mg süsti. Siis saate 100 mg süsti üks kord 8 nädala jooksul.

Humira jaoks

Nagu Tremfya, manustatakse Humirat ka süstena vahetult naha alla (subkutaanselt). Humira on saadaval järgmistes vormides ja tugevustes:

  • Ühekordne eeltäidetud pensüstel:

    • 40 mg / 0,4 ml
    • 40 mg / 0,8 ml
    • 80 mg / 0,8 ml
  • Ühekordselt kasutatav eeltäidetud süstal:

    • 10 mg / 0,1 ml
    • 10 mg / 0,2 ml
    • 20 mg / 0,2 ml
    • 20 mg / 0,4 ml
    • 40 mg / 0,4 ml
    • 40 mg / 0,8 ml
    • 80 mg / 0,8 ml
  • Tervishoiuteenuse osutaja ühekordseks kasutamiseks mõeldud süsteviaal:

    40 mg / 0,8 ml

Naastulise psoriaasi korral saate alguses 80 mg süsti, millele järgneb nädal hiljem 40 mg süst. Siis saate iga 2 nädala järel 40 mg süsti.

Kõrvaltoimed ja riskid

Tremfya ja Humira on mõlemad tüüpi bioloogilised ravimid, mis on valmistatud elusorganismide osadest arenenud tehnoloogia abil. Seetõttu võivad mõlemad ravimid põhjustada sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid sagedamini esinevatest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Tremfya, Humira või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

  • Võib esineda Tremfya puhul:

    kõhulahtisus

  • Võib esineda Humira kasutamisel:

    • iiveldus või kõhuvalu
    • kõrge kolesterooli või lipiidide (rasvasarnaseid molekule)
    • veri uriinis
    • lööve
    • seljavalu
    • kuseteede infektsioon (UTI)
    • kõrge vererõhk
  • Võib esineda nii Tremfya kui ka Humira puhul:

    • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas nina- ja kurguinfektsioonid, näiteks nohu
    • infektsioonid, mille põhjustajaks on seen, näiteks sportlase jalg, või herpesviirus, näiteks külmavillid
    • maksaensüümide kõrgem tase
    • süstekoha reaktsioon (punetus, turse või valu süstekohas)
    • peavalud
    • liigesevalu

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad tekkida Tremfya, Humira või mõlema ravimi kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

  • Võib esineda Tremfya puhul:

    vähe unikaalseid tõsiseid kõrvaltoimeid

  • Võib esineda Humira kasutamisel:

    • vähk nagu lümfoom ja teatud tüüpi nahavähk *, mida nimetatakse mittemelanoomiks
    • B-hepatiit, kui teil on seda varem olnud
    • demüeliniseeriv haigus (seisund, kus närvide kattekiht on kahjustatud), näiteks hulgiskleroos
    • tsütopeenia (madal vererakkude arv)
    • südamepuudulikkus
    • luupusesarnane sündroom (ilmneb siis, kui teie immuunsussüsteem reageerib üle)
  • Võib esineda nii Tremfya kui ka Humira puhul:

    • tuberkuloos (TB) *
    • allergiline reaktsioon

* Humiral on karbis hoiatus pahaloomuliste kasvajate (vähk) ja selliste tõsiste infektsioonide nagu TB. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus.

Tõhusus

Ainus haigusseisund, mida nii Tremfya kui ka Humira ravitakse, on mõõdukas kuni raske naastupsoriaas.

Tremfya ja Humira kasutamist mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi ravis on kliinilises uuringus otseselt võrreldud.

Pärast 16 nädalat möödusid naastulise psoriaasi sümptomid täielikult või leevenesid 84% -l Tremfyat kasutanud inimestest. Seda võrreldi 61% inimestega, kes võtsid Humira. 48 nädala pärast taastusid psoriaasi sümptomid täielikult või leevenesid 79% -l Tremfyat kasutanud inimestest. Seda võrreldi 54% inimestega, kes võtsid Humira.

2019. aasta Ameerika Dermatoloogiaakadeemia ja Riikliku Psoriaasi Sihtasutuse juhised soovitavad Humirat ravivõimalusena mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi korral. Humirat võetakse sagedamini kui Tremfyt ja teil võivad Humira kasutamisel olla kõrvaltoimed tõenäolisemad. Rääkige oma arstiga teile kõige sobivamatest ravivõimalustest.

Kulud

Tremfya ja Humira on mõlemad kaubamärgi all kasutatavad ravimid. Tremfya pole praegu bioloogiliselt sarnases vormis saadaval. Kuid Humiral on neli bioloogilist sarnast: Amjevita, Cyltezo, Hadlima ja Hyrimoz. Need võivad maksta vähem kui Humira ja Tremfya.

Bioloogiliselt sarnane on ravim, mis sarnaneb kaubamärgi ravimiga. Geneeriline ravim seevastu on kaubamärgi all oleva ravimi täpne koopia. Biosimilaarid põhinevad bioloogilistel ravimitel, mis on valmistatud elusorganismide osadest, kasutades arenenud tehnoloogiat. Geneerilised tooted põhinevad tavalistel ravimitel, mis on valmistatud kemikaalidest. Samuti maksavad bioloogiliselt sarnased ravimid ja geneerilised ravimid vähem kui kaubamärgi ravimid.

GoodRx.com-i hinnangute kohaselt maksavad Tremfya ja Humira aja jooksul üldiselt umbes sama. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Kuidas Tremfya töötab

Naastuline psoriaas tekib siis, kui teie immuunsussüsteem on eriti aktiivne. (Teie immuunsüsteem kaitseb teie keha tavaliselt nakkuste eest.) Selle tagajärjel loob keha liiga palju naharakke, mis põhjustab kogunemist ja põletikku (turset). Need naharakud moodustuvad teie naha kõvenenud piirkondades, mida nimetatakse naastudeks.

Tremfya on osa ravimite klassist, mida nimetatakse bioloogiaks ja mis on valmistatud elusorganismide osadest, kasutades arenenud tehnoloogiat. (Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt). Tremfya on ka monoklonaalne antikeha, mis on teatud tüüpi valk, mis kinnitub kehas sisalduvatele ainetele. Kõiki monoklonaalseid antikehi peetakse bioloogilisteks. Bioloogilised ravimid mõjutavad keha immuunsussüsteemi sõltuvalt ravimist erineval viisil.

Tremfya seostub interleukiin-23-ga (kehas leiduva valguga), mis on naastulise psoriaasiga inimestel üliaktiivne. Selle valguga seostudes vähendab Tremfya teie immuunsussüsteemi aktiivsust, et leevendada põletikku ja aidata nahal paraneda.

Kui kaua see töö võtab?

Kliinilistes uuringutes nägid inimesed tulemusi pärast Tremfya kolme annuse võtmist 16 nädala jooksul. Teadlased vaatlesid mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga täiskasvanuid, kes võtsid Tremfya või platseebot (ravi ei olnud). Pärast 16 nädalat möödusid psoriaasi sümptomid täielikult või leevenesid Tremfyt kasutanud inimestel 84–85%. Seda võrreldi 7–8% -ga platseebot võtnud inimestest.

Tremfya koostoimed

Tremfya võib suhelda paljude teiste ravimitega. Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid efekte. Näiteks võib mõni koostoime häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed suurendavad kõrvaltoimete arvu või muudavad need raskemaks.

Tremfya ja muud ravimid

Allpool on toodud ravimid, mis võivad Tremfjaga suhelda. See ei ole täielik loetelu kõigist ravimitest, mis võivad Tremfjaga suhelda.

Enne Tremfya võtmist rääkige kindlasti arstile ja apteekrile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida võtate. Rääkige neile ka kõigist kasutatavatest vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest. Selle teabe jagamine aitab teil vältida võimalikku koostoimet.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoime kohta, mis võib teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tremfya ja gripp tulistasid

Gripivaktsiini (FluMist) ninasprei versiooni saamine Tremfya võtmise ajal võib põhjustada teie infektsiooni. Selle põhjuseks on asjaolu, et gripiprogrammi ninasprei versioon on elusvaktsiin. Elusvaktsiinid sisaldavad viiruse või bakterite nõrgenenud vormi. Kui teie immuunsussüsteem (keha kaitse nakkuste eest) on tervislik, ei tohiks elusvaktsiinid teid haigeks teha. Kuid Tremfya võtmine võib teie immuunsussüsteemi nõrgestada. Nii ei pruugi teie keha olla võimeline vaktsiini viiruse või bakteritega võitlema, nagu teie keha tavaliselt teeks.

Kuid muud gripivaktsiini vormid, mida saate süstimisel, võivad teile ohutuks osutuda. Küsige oma arstilt, milline gripivaktsiin teile sobib.

Tremfya ja elusvaktsiinid

Tremfya võtmise ajal elusvaktsiinide saamine võib põhjustada teie infektsiooni. Elusvaktsiinid sisaldavad viiruse või bakterite nõrgenenud vormi. Kui teie immuunsussüsteem on tervislik, ei tohiks elusvaktsiinid teid haigeks teha. Kuid Tremfya võtmine võib teie immuunsussüsteemi nõrgestada. Nii ei pruugi teie keha olla võimeline vaktsiini viiruse või bakteritega võitlema, nagu teie keha tavaliselt teeks.

Elusvaktsiinide hulka, mida peaksite vältima, on näiteks:

  • kollapalavik
  • tuulerõuged
  • gripivaktsiini ninasprei versioon (FluMist)

Kuid Tremfya-ravi ajal on ohutu saada elusaid (passiivseid) vaktsiine. Nendes vaktsiinides pole elusaid viirusi.

Enne Tremfya võtmist küsige oma arstilt, kas vajate mõnda vaktsiini. Parim on saada need vaktsiinid enne Tremfya-ravi alustamist või elutu vormi saamist Tremfya võtmise ajal.

Tremfya, ürdid ja toidulisandid

Ei ole ühtegi ravimtaime ega toidulisandit, mille kohta oleks spetsiaalselt teada, et nad suhelda Tremfyaga. Enne mõne nimetatud toote kasutamist Tremfya võtmise ajal peate siiski nõu pidama arsti või apteekriga.

Kuidas Tremfyt võtta?

Te peate võtma Tremfya arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhiste kohaselt.

Tremfya on saadaval kahes vormis: eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ühte vormi on teil lihtsam kasutada, nii et küsige oma arstilt, milline vorm teile sobib.

Ravimit süstitakse vahetult naha alla (subkutaanselt). Tervishoiuteenuse osutaja annab teile tavaliselt teie esimese annuse. Siis saavad nad näidata teile või teie hooldajale, kuidas kodus süstida. Tremfya veebisaidil on ka juhised ja videod, mis aitavad teil Tremfya kasutamist õppida.

Võtke Tremfya külmkapist välja, et enne iga annust vähemalt 30 minutit toatemperatuuril istuda. See aitab süstimisel end paremini tunda.

Vaadake kindlasti ravimeid ja veenduge, et need pole hägused ega värvi muutnud. Kui see on nii, siis visake süstal või süstal korralikult ära ja kasutage uut.

Pärast süstimist visake seade ja nõel pärast kasutamist heakskiidetud teravate esemete konteinerisse. (Lisateavet leiate allpool jaotisest „Tremfya aegumine, ladustamine ja utiliseerimine”.)

Igas eeltäidetud süstlas või One-Press süstlas on ainult üks annus. Ärge kasutage kumbagi neist uuesti ega proovige endale rohkem kui ühte annust anda.

Millal võtta

Teie esimene Tremfya annus on 100 mg süst. 4 nädala pärast saate veel ühe 100 mg süsti. Siis saate 100 mg süsti üks kord 8 nädala jooksul.

Proovige panna oma raviskeem kalendrisse, et veenduda, et teil ei jää ükski annus vahele. Samuti saate telefoni meeldetuletuse seadistada.

Tremfya ja rasedus

Pole teada, kas Tremfya on raseduse ajal ohutu võtta. Uuringud selle kohta, kuidas Tremfya võib mõjutada rasedaid ja nende lapsi, pole saadaval. Kuid arvatakse, et ravim võib raseduse ajal emalt üle kanda.

Kui olete rase või soovite rasestuda, rääkige enne Tremfya võtmist oma arstiga. Nad saavad teiega arutada ravimite plusse ja miinuseid.

Tremfya ja rasestumisvastased vahendid

Pole teada, kas Tremfya on raseduse ajal ohutu võtta. Nii et kui olete seksuaalselt aktiivne ja teie või teie seksuaalpartner võite rasestuda, rääkige oma arstiga Tremfya kasutamise ajal oma rasestumisvastastest vajadustest.

Tremfya ja imetamine

Pole teada, kas Tremfya võtmise ajal on imetamine ohutu. Puuduvad uuringud emade kohta, kes võtsid Tremfya imetamise ajal. Loomkatsetes ei pääsenud Tremfya lapsele rinnapiima kaudu. Kuid see ei tähenda, et sama tulemus ilmneks ka inimestel.

Kui te toidate last rinnaga ja olete huvitatud Tremfya võtmisest, pidage nõu oma arstiga. Need aitavad teil kaaluda ravimite plusse ja miinuseid.

Levinumad küsimused Tremfya kohta

Siin on vastused mitmetele Tremfya kohta käivatele küsimustele.

Kui tihti pean Tremfya süste tegema?

Pärast esimest Tremfya annust on teil üks annus 4 nädalat hiljem. Siis on teil üks Tremfya annus iga 8 nädala järel.

Tremfya on saadaval kahes vormis: eeltäidetud süstal ja ühe survega süstal. Ravimit süstitakse vahetult naha alla (subkutaanselt). Tervishoiuteenuse osutaja annab teile teie esimese annuse. Siis saavad nad näidata teile või teie hooldajale, kuidas kodus süstida.

Kui teil on ravigraafiku kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Kas Tremfya kasutamisel pean ikkagi kasutama paikseid nahahooldusi?

Sa võid. Paiksed nahahooldused on ravimid, mida paned nahale. Kui teie naastulise psoriaasi sümptomid on rasked, võib arst soovida, et kasutaksite paikset ravi Tremfyaga. Või võib arst soovida, et kasutaksite aktuaalset ravimit, kuni Tremfya pakub iseseisvalt rohkem leevendust.

Mõned naastulise psoriaasi paiksed ravimeetodid peab määrama arst. Kuid teised on saadaval ilma retseptita (käsimüügis).

Paiksed ravimeetodid, mida saate käsimüügist, hõlmavad sageli kas salitsüülhapet või kivisöetõrva. Salitsüülhape võib aidata naha koorimisel tõsta psoriaasi skaalat. Ja kivisöetõrv võib aidata naharakkude kasvu aeglustada ja sügelust leevendada.

Samuti saate käsimüügist kergeid aktuaalseid kortikosteroidikreeme, kuid tugevama toimega kreemid vajavad retsepti. Kortikosteroidid võivad aidata põletikku (turset) leevendada.

Kui teie sümptomid on kerged, peate vajama ainult paikset ravi. Kuid kui teie sümptomid on mõõdukad või rasked, peate võib vajama süstitavat ravimit, näiteks Tremfya koos paikse ravimiga. Arst töötab välja teile sobiva ravimiplaani.

Kui teil on küsimusi mõne psoriaasiravimi kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid vaktsiine pole Tremfya võtmise ajal ohutu saada?

Tremfya võtmise ajal vältige elusate (passiivsete) vaktsiinide saamist. Need vaktsiinid sisaldavad viiruse või bakterite nõrgenenud vormi. Kui teie immuunsussüsteem (keha kaitse nakkuste eest) on tervislik, ei tohiks elusvaktsiinid teid haigeks teha. Kuid Tremfya võtmine võib teie immuunsussüsteemi nõrgestada. Nii ei pruugi teie keha olla võimeline vaktsiini viiruse või bakteritega võitlema, nagu teie keha tavaliselt teeks.

Elusvaktsiinide hulka, mida peaksite vältima, on näiteks:

  • kollapalavik
  • tuulerõuged
  • gripivaktsiini ninasprei versioon (FluMist)

Kuid Tremfya-ravi ajal on ohutu saada elusaid (passiivseid) vaktsiine. Nendes vaktsiinides pole elusaid viirusi. Passiivsete vaktsiinide näideteks on:

  • gripp (mitte ninasprei)
  • A- ja B-hepatiidi vaktsiinid
  • kopsupõletiku vaktsiin

Enne Tremfya võtmist küsige oma arstilt, kas vajate mõnda vaktsiini. Parim on saada need vaktsiinid enne Tremfya-ravi alustamist või elutu vormi saamist Tremfya võtmise ajal.

Tremfya ettevaatusabinõud

Enne Tremfya võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Tremfya ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud tervisehäired või muud tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

  • Nakkused. Tremfya võtmine võib suurendada infektsiooni tõenäosust. Selle põhjuseks on asjaolu, et ravim võib nõrgestada teie immuunsussüsteemi (keha kaitse nakkuste eest). Enne Tremfya kasutamise alustamist peab arst ravima kõiki nakkusi, mis teil on. Kui teil tekivad Tremfya võtmisel infektsiooni sümptomid (nt palavik, suur väsimus või lihasvalud), rääkige sellest oma arstile.
  • Tuberkuloos (TB). Kui teil on varem olnud kopsuinfektsiooni tuberkuloos (TB), võib Tremfya võtmine muuta selle uuesti aktiivseks ja põhjustada sümptomeid. Nii et arst võib teile enne Tremfya võtmise alustamist anda teile ravimeid TB vastu. Enne Tremfya ravi alustamist kontrollivad nad tõenäoliselt teid TB suhtes. Tremfya võtmise ajal öelge oma arstile, kui teil on mingeid võimalikke TB sümptomeid, näiteks äärmine väsimus või köha.
  • Rasedus. Pole teada, kas Tremfya't on raseduse ajal ohutu võtta. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Tremfya ja rasedus”.
  • Imetamine. Pole teada, kas Tremfya võtmise ajal on imetamine ohutu. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Tremfya ja imetamine”.

Märkus. Lisateavet Tremfya võimalike negatiivsete mõjude kohta leiate ülaltoodud jaotisest “Tremfya kõrvaltoimed”.

Tremfya üledoos

Tremfya soovitatavast annusest suuremate annuste kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest “Tremfya kõrvaltoimed”.

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või küsige juhiseid Ameerika mürgistusjuhtimiskeskuste ühingult telefonil 800-222-1222 või nende veebipõhise tööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.

Tremfya aegumine, ladustamine ja utiliseerimine

Kui apteegist Tremfya saate, lisab apteeker pakendi etiketile aegumiskuupäeva. See kuupäev on tavaliselt 1 aasta alates kuupäevast, mil nad ravimid väljastasid.

Kõlblikkusaeg aitab tagada ravimite efektiivsuse sel ajal. Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille kõlblikkusaeg on möödunud, rääkige oma apteekriga, kas võite siiski seda kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim hea säilib, võib sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus ravimit hoiate. Peate Tremfya't külmkapis säilitama originaalpakendis. Kaitske ravimit kindlasti valguse eest. Ja ärge raputage ega külmutage Tremfya.

Kõrvaldamine

Tremfya süstlad ja süstid on valmistatud ainult ühekordseks kasutamiseks. Pärast iga süstimist peate need minema heakskiidetud teravate esemete konteinerisse. Ärge visake süstlaid, süstlasi ja nõelu tavalistesse prügikastidesse või ringlussevõtu konteineritesse. Selle põhjuseks on asjaolu, et teised inimesed võivad juhuslikult torkida.

Kui te ei pea enam Tremfyt võtma ja teil on jäänud ravimeid, on oluline see ohutult utiliseerida. See aitab vältida teiste, sealhulgas laste, tahtmatut uimasti kasutamist. Nõuetekohane utiliseerimine aitab ka hoida Tremfya keskkonda kahjustavat.

FDA veebisait pakub mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite hävitamise kohta. Samuti võite küsida apteekrilt teavet ravimite hävitamise kohta.

Professionaalne teave Tremfya kohta

Järgmine teave on esitatud arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Tremfya on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks täiskasvanutel, kes on kandidaadid fototeraapia või süsteemse ravi saamiseks.

Toimemehhanism

Tremfya on inimese immunoglobuliini G1 lambda (IgG1-lambda) monoklonaalne antikeha ja interleukiin-23 inhibiitor. See kinnitub interleukiin-23 subühiku p19 külge ja blokeerib selle retseptori aktiivsuse. See pärsib põletikku põhjustavate ainete nagu tsütokiinide ja kemokiinide eraldumist ning aitab moduleerida psoriaasi üliaktiivset immuunvastust.

Farmakokineetika ja metabolism

Ainevahetuse täpne mehhanism pole praegu teada. Uuringutes saavutati maksimaalne kontsentratsioon seerumis 5,5 päeva pärast ravimi manustamist. Tremfya keskmine poolväärtusaeg on umbes 2 nädalat (15–18 päeva).

Kliinilised uuringud näitavad, et vanus ega kehakaal ei mõjuta Tremfya kliirensit, mistõttu ei ole annuse kohandamine praegu vajalik. Vaja on uuringuid maksa ja neerufunktsiooni häirete mõju määramiseks Tremfya metabolismile ja kliirensile.

Vastunäidustused

Tremfya on vastunäidustatud inimestele, kellel on varem olnud Tremfya või selle mõne koostisosa suhtes tõsine allergiline reaktsioon.

Ladustamine

Tremfya tuleb kaitsta valguse eest ja hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C. Seda ei tohiks külmunud ega raputada. Enne manustamist tuleb seda kontrollida suurte osakeste, hägususe või värvuse muutuse suhtes.

Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.

Soovitatav: