Olin voodis, sirvisin läbi Facebooki ja surusin torso juurde soojenduspadja, kui nägin näitlejanna Tia Mowryga videot. Ta rääkis, et elas endometrioosina mustanahalisena.
Jah! Ma mõtlesin. See on piisavalt raske, et leida keegi endometrioosist rääkiv avalikkus. Kuid on praktiliselt ennekuulmatu saada tähelepanu keskpunkti kellelegi, kes, nagu mina, kogeb endometrioosi mustanahalisena.
Endometrioos - või endo, nagu mõnele meist meeldib seda nimetada - seisund, mille korral emaka limaskestaga sarnane kude kasvab väljaspool emakat, põhjustades sageli kroonilist valu ja muid sümptomeid. Seda ei mõisteta väga laialdaselt, nii et näha teisi inimesi, kes sellest aru saavad, on nagu kulla leidmine.
Mustad naised rõõmustasid postituse kommentaaride üle. Kuid üks hea osa valgetest lugejatest ütles midagi järgmist: “Miks peate seda tegema rassi osas? Endo mõjutab meid kõiki ühtemoodi!”
Ja ma põrkasin tagasi, et end valesti mõista. Ehkki me saame kõik üksteisega suhelda mitmel viisil, pole meie kogemused endoga kõik ühesugused. Meil on vaja ruumi, et rääkida sellest, millega me tegeleme, ilma et meile oleks ette heidetud, et ta mainis osa oma tõest - nagu rass.
Kui olete endometrioosiga mustanahaline, pole te üksi. Ja kui sul tekib küsimus, miks rass on oluline, siis siin on neli vastust küsimusele “Miks sa pead seda rassi jaoks tegema?”
Selle teadmisega saaksime ehk midagi ära teha.
1. Mustad inimesed diagnoosivad meie endometrioosi harvemini
Olen kuulnud lugematul hulgal lugusid endodiagnoosi saamiseks võitlemise kohta. Mõnikord lükatakse see tagasi kui lihtsalt halb periood.
Laparoskoopiline kirurgia on ainus viis endometrioosi lõplikuks diagnoosimiseks, kuid kulud ja arstide vähesus, kes soovivad või suudavad seda operatsiooni läbi viia, võivad tõrjuda.
Inimesed võivad sümptomeid kogeda juba oma 11-aastaselt, kuid sümptomite esmakordse tundmise ja diagnoosi saamise vahel kulub keskmiselt 8–12 aastat.
Kui ma ütlen, et mustanahalistel patsientidel on diagnoosi saamine veelgi keerulisem, siis teate, et see peab olema halb.
Teadlased on Aafrika ameeriklaste seas teinud vähem endometrioosi uuringuid, nii et isegi kui sümptomid ilmnevad samamoodi nagu valgetel patsientidel, diagnoosivad arstid selle põhjust sagedamini valesti.
2. Arstid usuvad meid vähem kui meie valu
Üldiselt ei võeta naiste valusid piisavalt tõsiselt - see mõjutab ka transseksuaalseid ja mittebinaarseid inimesi, kes sünnitatakse naiseks. Sajandeid on meid kummitanud stereotüübid hüsteerilisuse või overemotsionaalsuse kohta ning uuringud näitavad, et see mõjutab meie ravi.
Kuna endometrioos mõjutab emakaga sündinud inimesi, mõtlevad inimesed seda sageli naiste probleemiks koos stereotüüpidega ülereageerimise kohta.
Kui lisame võrrandile rassi, on veelgi hullemaid uudiseid. Uuringud näitavad, et paljud valged arstid peavad mustanahalisi patsiente vähem tundlikuks valu vastu kui valged patsiendid, põhjustades sageli ebapiisavat ravi.
Valu on endometrioosi sümptom number üks. See võib ilmneda valuna menstruatsiooni ajal või igal kellaajal kuus, samuti seksi ajal, roojamise ajal, hommikul, pärastlõunal, öösel …
Ma võiksin edasi minna, kuid tõenäoliselt saate pildi: Endoga inimesel võib kogu aeg valus olla - võtke see minu käest, kuna ma olen see inimene olnud.
Kui rassiline eelarvamus - isegi tahtmatu kallutatus - võib viia selleni, et arst näeb mustanahaline patsienti valust paremini läbilaskvana, siis mustanahaline naine peab oma rassi ja soo põhjal tajuma, et ta ei valuta nii halvasti.
3. Endometrioos võib kattuda muude haigusseisunditega, mis mustanahalistel inimestel on tõenäolisemad
Endometrioos ei ilmne ainult teistest tervislikest tingimustest eraldatuna. Kui inimesel on muid haigusi, tuleb endo kaasa sõita.
Kui arvestada muude terviseseisunditega, mis mustanahalisi naisi ebaproportsionaalselt mõjutavad, näete, kuidas see võib välja mängida.
Võtke näiteks reproduktiivtervisega seotud muud aspektid.
Emaka fibroidid, mis on emakas vähkkasvajatud kasvajad, võivad põhjustada tugevat verejooksu, valu, urineerimisprobleeme ja raseduse katkemist ning Aafrika-Ameerika naised on neid saada kolm korda suurema tõenäosusega kui teiste rasside naised.
Ka mustanahalistel naistel on suurem risk südamehaiguste, insultide ja diabeedi tekkeks, mis esinevad sageli koos ja millel võivad olla eluohtlikud tulemused.
Ka vaimse tervise probleemid, nagu depressioon ja ärevus, võivad mustanahalisi naisi tabada eriti rängalt. Kultuuriliselt pädeva hoolduse leidmine, vaimuhaiguste häbimärgistamisega tegelemine ja stereotüübi kandmine “Tugev mustanahaline naine” võib olla keeruline.
Need seisundid võivad tunduda endometrioosiga mitteseotud. Kuid kui mustanahalisel naisel on nende seisundite oht suurem ja väiksem tõenäosus täpseks diagnoosimiseks, on ta haavatav, kui jäetakse oma tervisega võitlema ilma korraliku ravita.
4. Mustanahalistel on piiratud juurdepääs terviklikule ravile, mis võib aidata
Kuigi endometrioosi ei saa ravida, võivad arstid soovitada mitmesuguseid ravimeetodeid alates hormonaalsest rasestumisvastasest kuni ekstsisioonoperatsioonini.
Mõned väidavad, et sümptomite haldamisel on edu saavutatud terviklikuma ja ennetava strateegia kaudu, sealhulgas põletikuvastased dieedid, nõelravi, jooga ja meditatsioon.
Põhiidee on see, et endometrioosi kahjustustest põhjustatud valu põhjustab põletik. Teatud toidud ja harjutused võivad aidata põletikku vähendada, samas kui stress kipub seda veelgi suurendama.
Pöördumine terviklike abinõude poole on lihtsamini öeldud kui paljude mustanahaliste puhul. Näiteks hoolimata jooga juurtest värvikombinatsioonides, ei rahulda heaoluruumid nagu joogastuudiod sageli mustanahalisi praktiseerijaid.
Samuti näitavad uuringud, et vaestel, valdavalt mustade linnaosadel on piiratud juurdepääs värskele toidule, näiteks värsketele marjadele ja köögiviljadele, mis moodustavad põletikuvastase dieedi.
On suur asi, et Tia Mowry räägib oma toitumisest ja kirjutas isegi kokaraamatu, mis on vahend endometrioosi vastu võitlemiseks. Kõik, mis aitab teadvustada mustanahaliste patsientide võimalusi, on väga hea asi.
Neist probleemidest rääkimine aitab meil neid lahendada
Naiste tervise essees ütles Mowry, et ta ei teadnud, mis tema kehaga toimub, kuni ta läks Aafrika-Ameerika spetsialisti juurde. Tema diagnoos aitas tal saada võimalusi operatsiooniks, hallata sümptomeid ja ületada viljatusega seotud probleeme.
Endometrioosi sümptomid ilmnevad mustade kogukondades iga päev, kuid paljud inimesed - sealhulgas mõned, kellel on sümptomeid - ei tea, mida selle vastu teha.
Rassi ja endo ristumiskohtade uurimise põhjal on siin mõned ideed:
- Looge rohkem ruumi endometrioosist rääkimiseks. Me ei peaks häbenema ja mida rohkem sellest räägime, seda rohkem saavad inimesed aru, kuidas sümptomid võivad ilmneda ükskõik millise rassi inimesel.
- Väljakutse rassilistele stereotüüpidele. See hõlmab ka väidetavalt positiivseid, nagu Tugev must naine. Olgem inimesed ja on ilmsem, et valu võib mõjutada ka meid nagu inimesi.
- Aidake parandada juurdepääsu ravile. Näiteks võite annetada endo-uuringuteks või värske toidu toomiseks madala sissetulekuga kogukondadesse.
Mida rohkem me teame, kuidas rass mõjutab endo kogemusi, seda rohkem saame üksteise rännakutest tõeliselt aru.
Maisha Z. Johnson on vägivalla üle elanud inimeste, värviinimeste ja LGBTQ + kogukondade kirjanik ja eestkõneleja. Ta elab krooniliste haigustega ja usub, et peab austama iga inimese ainulaadset teed paranemiseni. Leidke Maisha tema veebisaidilt, Facebookist ja Twitterist.
