Kui oled noor, on lihtne tunda võitmatust. Haiguste ja tragöödiate tegelikkus võib tunduda kaugel, võimalik, kuid mitte ootuspärane.
Seda kuni hoiatuseta on see joon järsku teie jalge all ja te satute tahtmatult teisele poole.
See võib juhtuda sama kiiresti ja juhuslikult. Vähemalt tegi see minu jaoks.
Mõni kuu pärast 27-aastaseks saamist diagnoositi mul agressiivne ajuvähk, mida nimetatakse anaplastiliseks astrotsütoomiks. Ajust eemaldatud 3. astme (4-st) tuumor leiti pärast seda, kui olin propageerinud uuringulist MRT, vaatamata sellele, et mitmed arstid ütlesid mulle, et minu mure on põhjendamatu.
Alates päevast, mil sain tulemused, mis näitasid minu paremas parietaalses kõhus golfipalli suurust massi, kuni patoloogia aruandeni, mis järgnes kasvaja eemaldamiseks tehtud kraniotoomiale, sulas mu elu 20-st inimesest, kes töötas lõpetanud kooli kaudu, kuni keegi vähk, kes võitleb oma elu eest.
Kuu aja jooksul pärast diagnoosi määramist olen olnud ebaõnnestunud jälgima, kuidas mitmed teised, keda ma armastan, käivad läbi nende enda kohutavad muutused. Olen võtnud telefoni ootamatute lehvikute juurde ja kuulanud loo uuest kriisist, mis on mu vahetud sõpruskonnad maapinnale tasandanud, kes kõik on 20-aastased.
Ja ma olen seal olnud, kui me end aeglaselt üles valisime.
Pärast seda on mulle selgeks saanud, kui vähe on meil 20 ettevalmistust tõeliselt valusate asjade jaoks, eriti esimestel kooliaastatel.
Kolledž ei õpeta tundi, mida teha, kui teie partner või parim sõber või õde-venda läbivad operatsiooni, mida nad ei pruugi ellu jääda. Teadmised, mida teha kriisiolukorras, õpitakse sageli raskel viisil: katse-eksituse ja elatud kogemuste kaudu.
Siiski on olemas toiminguid, mida saame teha, kuidas üksteist aidata, ja asju, mis muudavad väljakannatamatu pisikese hõlpsaks navigeerimiseks.
Oma 20ndates eluaastates kriiside ülemaailmse vastumeelse uue asjatundjana olen kokku kogunud mõned asjad, mis on aidanud mul halvimatest päevadest läbi elada.
Küsige abi - ja olge konkreetne
Nii ilmne kui see ka ei tundu, võib tragöödia jäljes olevatelt sõpradelt ja perelt abi palumine olla üks raskemaid asju.
Isiklikult on inimestel olnud raske mind aidata. Isegi nendel päevadel, mil olen keemiast tingitud iivelduse tõttu liikumisvõimeline, proovin seda sageli ise teha. Aga võta see minult; see ei vii sind kuhugi.
Keegi ütles mulle kunagi keset mind, protesteerides abi saamiseks, et kui tragöödia tabab ja inimesed tahavad aidata, on see neile just nii suur kingitus, kui see, et te neile lubate. Võib-olla on kriiside ainus hea asi see, kui selgeks saab see, et need, keda armastate raevukalt, armastavad teid tagasi ja tahavad teid aidata kõige halvemast küljest.
Samuti on abi küsimisel oluline olla võimalikult konkreetne. Kas vajate abi haiglasse ja haiglast transportimisel? Lemmiklooma või lapse hooldamine? Keegi korteri koristamiseks arsti vastuvõtule minnes? Olen leidnud, et minu diagnoosimisest saadik on söögikordade küsimine olnud üks paljudest kasulikest taotlustest.
Andke inimestele teada ja laske neil siis tööd teha.
Kindlustage oma terviseuuendused
Kui keegi on haige või vigastatud, on tavaline, et kõige lähedasemad tahavad teada saada, mis toimub ja kuidas neil igapäevaselt läheb. Kuid inimese jaoks, kellel on vaja suhelda kõigi oluliste asjadega, võib see olla kurnav ja keeruline.
Leidsin, et muretsesin sageli, et unustan oma elus tähtsale inimesele rääkida, kui midagi suurt juhtus, ja tundsin end hirmust ülesande pärast uuesti kirjutada või ümber kirjutada oma hoolduse, diagnoosi ja prognoosi uusimad värskendused.
Varakult soovitas keegi mul luua suletud Facebooki grupi, et kogu aeg inimesi teavitada ja värskendada. Just selle rühma kaudu said sõbrad ja pereliikmed lugeda minu kuuetunnise kraniotoomia päeval värskendusi ja pärast seda, kui ma vaeva nägin, et ICU-s taastuda.
Kuude möödudes on sellest saanud koht, kus saan oma kogukonnaga saavutusi tähistada (näiteks lõpetada kuue nädala kiirgus!) Ja hoida neid kõiki kursis viimaste uudistega, ilma et oleks vaja kõigile eraldi rääkida.
Kannatlikkus on teie parim sõber
Ükskõik, kas teete oma terviseprobleeme, jälgite, kuidas keegi võitleb katastroofilisest sündmusest taastumiseks või on sügaval surma ja kaotusega seotud leina kaevikus, säästate kannatlikkus iga kord.
Seda on vaevata raske aktsepteerida. Kuid nii kiiresti kui asjad kriisihetkedel liiguvad, liiguvad nad ka valusalt aeglaselt.
Haiglas ja taastumisel on sageli pikki perioode, kus midagi ei muutu. See võib olla pettumust valmistav. Ehkki seda on lihtsam öelda kui teha, leidsin, et kannatlikkust saab saavutada mitmel viisil, sealhulgas:
- pauside võtmine
- sügava hingamise harjutamine
- kirja pannes, kui palju on juba muutunud
- lastes endal tunda kõiki suuri tundeid ja pettumusi
- tunnistades, et aja jooksul asjad muutuvad ja muutuvad (isegi kui see toimub vaid väikeste sammudega)
Otsige professionaalset abi
Ehkki pere ja sõbrad võivad tuge pakkuda, on sama oluline leida keegi teie siseringist eemaldatud isik, kes aitab teil selles kriisis sügavamal liikuda.
Kas professionaalne abi on terapeut, psühhiaater või usuline või vaimne mentor, leidke keegi, kes on spetsialiseerunud sellele, mida peate oma praeguste kogemuste ületamiseks.
Tugirühmad on ka hämmastavad. Nii oluline on leida inimesi, kes saaksid täpselt aru, mida te läbite. See võib pakkuda tunnet, et pole sellel teekonnal üksi.
Infot selle kohta, kust tugirühmi leida, pöörduge sotsiaaltöötajate või hoolduskeskuste poole. Kui te ei leia seda, tehke üks inimestest, kellega kohtute, oma kogemuste kaudu või Internetis. Ära lõpeta toetuse otsimist. Pidage meeles: olete selle ära teeninud.
Õppige leppima sellega, et elu ei saa kunagi olema sama
Ehkki me võiksime sellele tundele vastu vaielda ja kõigiga võidelda, peame ütlema, et “minu jaoks see nii ei ole”, tõde on see, et pärast kriisi kõik muutub.
Minu jaoks pidin jätma gradiprogrammi, mida ma armastasin.
Ma kaotasin oma juuksed.
Pidin loovutama oma aja ja vabaduse igapäevaseks raviks.
Ja ma elan igavesti ICU mälestuste ja päevaga, mil kuulsin oma diagnoosi.
Kuid sellel kõigel on hõbedane vooder: kõik muudatused ei pruugi tingimata halvad olla. Mõne inimese jaoks õpivad nad enda, oma lähedaste või kogukonna kohta asju, mida nad poleks ehk osanud oodata.
Ma pole kunagi tundnud end nii tugevana kui praegu või pole mul vedanud, et olen elus. Las mõlemad olla tõesed: olge vihane, karjuge ja karjuge ja lööge asju. Kuid pange tähele ka seda, kui palju head seal on. Pange tähele väikeseid asju, väärtuslikke ilusaid rõõmuhetki, mis ikka veel kohutavad igasse kohutavasse päeva, lastes end siiski raevutada, et see kriis üldse olemas on.
Kriisiolukorras navigeerimine pole kunagi lihtne, kuid selleks on õigete tööriistade olemasolu
Kriisiolukorras pole väljapääsu, vaid öeldakse läbi, nagu öeldakse.
Ja kuigi keegi meist pole tegelikult tragöödiaks valmis, olenemata sellest, kas oleme 27 või 72, aitab see, et meie arsenalis oleks paar tööriista, mis aitaksid neil eriti rasketel hetkedel liikuda.
Caroline Catlin on kunstnik, aktivist ja vaimse tervise töötaja. Ta naudib kasse, hapusid komme ja empaatiat. Leiate ta tema veebisaidilt.
