Püüdsin Oma Kaalu Tõttu Abi Saada Söömishäiretest

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

See, kuidas me näeme maailmakujusid, kelleks me valime - ja kaalukate kogemuste jagamine võib kujundada viisi, kuidas me üksteist kohtleme paremuse poole. See on võimas vaatenurk

Ehkki minu söömishäire algas 10-aastaselt, kulus neli pikka aastat, enne kui keegi arvas, et mul selline on - tulemus pole see, et ta on kehakaal, mida nii sageli seostatakse söömishäiretega.

Enne diagnoosi mind saadeti juunioride kaaluvaatlejate programmi. Nagu selgub, oleks see minu 20-aastase buliimia ja lõpuks anorexia nervosa lahingu katalüsaatoriks.

Järgisin dieeti umbes kaks nädalat ja olin kaalust alla võtmise üle kuu. Kuid kaks nädalat hiljem oli see lüliti sisse lülitatud. Järsku ei suutnud ma enam häirida.

Ja ma tundsin õudust.

Ma ei saanud aru, miks mul oli nii vähe kontrolli, kui tahtsin meeleheitlikult kaotada kaalu rohkem kui miski muu maailmas.

Olin juba varakult õppinud, et oma perekonnas tuleb armastada õhuke olemist ja lõpuks hakkasin iga päev puhastuma. Mäletan selgelt, et rääkisin koolinõunikule 12-aastaselt, mida ma tegin. Mul oli temaga seda jagades intensiivne häbi.

Kui ta sellest mu vanematele teatas, ei uskunud nad, et see oli minu keha suuruse tõttu tõsi.

Uuringud on näidanud, et mida varem söömishäire tuvastatakse ja seda ravitakse, seda paremad on ravitulemused. Kuid minu keha suuruse tõttu ei saanud isegi mu perekond enam eitada, et mul oli probleem, alles siis, kui mu söömishäire oli kontrolli alt väljunud 14-aastaselt.

Kuid isegi pärast diagnoosi määramist tähendas mu kaal õigele ravile juurdepääsu ikkagi ülesmäge.

Juba varasest noorusest sain teada, et minu suurus tähendas piiratud juurdepääsu ravile

Alates esimesest päevast leidsin vajaliku abi saamiseks iga nurga taga takistusi - peaaegu alati oma raskuse tõttu. Esimese ravikuuri ajal mäletan, et ei söönud ja palatis olnud arst õnnitles mind kehakaalu kaotamise puhul.

“Kaotasite sel nädalal nii palju kaalu! Vaadake, mis juhtub, kui lõpetate tuhmumise ja puhastuse!” kommenteeris ta.

Õppisin väga kiiresti, et kuna ma polnud alakaaluline, oli söömine vabatahtlik - vaatamata söömishäiretele. Mulle meeldiks kiita täpselt sama käitumise eest, mis väiksema kehaga inimesele suurt muret valmistas.

Olukorra halvendamiseks kinnitas mu kindlustus, et minu kaal muutis mu söömishäire ebaoluliseks. Ja nii saadeti mind koju alles pärast kuuepäevast ravi.

Ja see oli alles algus.

Ma veedaksin suure osa oma teismelistest ja 20ndates eluaastast buliimia raviks ja sealt välja. Ja kuigi mul oli suurepärane kindlustus, veetis ema need aastad oma kindlustusseltsiga lahingus, üritades võidelda selle nimel, et saada mulle vajalik ravi kestus.

Mis asja veelgi hullemaks teeb, oli meditsiinivaldkonna asjatundjate pidev sõnum, et mul on vaja ainult enesedistsipliini ja suuremat kontrolli väiksema keha saavutamiseks, mida nii hädasti tahtsin. Tundsin end pidevalt läbikukkumisena ja uskusin, et olen nõrk ja tõrjuv.

See eneseviha ja häbi hulk, mida ma teismelisena tundsin, on kirjeldamatu.

Süümata jätmisega tekitasin endale kahju - aga ühiskond rääkis mulle teistmoodi

Lõpuks muutus mu söömishäire anoreksiaks (see on väga tavaline, et söömishäired muutuvad läbi aastate).

See läks nii hulluks, et üks pereliige palus mul korra süüa. Mäletan, et tundsin sügavat kergendustunnet, sest esimest korda elus anti mulle luba, et mul oli vaja tegeleda millegagi, mis on minu keha ellujäämiseks nii vajalik.

Alles 2018. aastal diagnoosis mu ravimeeskond ametlikult anoreksia. Vaatamata sellele, et mu pere, sõbrad ja isegi raviteenuse pakkujad olid mures minu tõsise piirangu pärast, tähendas asjaolu, et mu kaal polnud piisavalt madal, abi saamise võimalusi piiratud.

Igal nädalal oma terapeudi ja dieedipidaja juures käies olin alatoitunud, et minu ambulatoorne ravi ei olnud kaugeltki piisav, et aidata mul toime tulla oma korratu söömiskäitumisega.

Kuid pärast dieedipidaja palju veenmist nõustusin minema kohalikku statsionaarsesse programmi. Nagu kogu hooldusreisi jooksul nii tihti juhtunud, ei võta programm mind vastu, kuna mu kaal polnud piisavalt madal. Mäletan, et riputasin telefoni üles ja ütlesin dietoloogile, et selgelt ei saa mu söömishäire olla nii tõsine.

Sel hetkel käisin regulaarselt väljas, kuid statsionaarne programm, mis mind maha viis, toitis mind söömishäire tõsiduse eitamisse.

Isegi kui jõudsin õige ravi leidmisele lähemale, kohtasin mind ikkagi tervishoiuteenuse pakkujate rasvafoobiaga

Selle aasta alguses hakkasin nägema uut dieedipidajat ja mul oli isegi õnne saada stipendiumi eluaseme- ja osalise haiglaravi jaoks. See tähendas, et mul oli juurdepääs ravile, mida minu kaalukuse tõttu enam kui tõenäoline oleks minu kindlustusselts keelanud.

Isegi kui ma lähenesin nii hädasti vajaliku abi saamisele, puutusin siiski kokku tervishoiuteenuse pakkujatega, kes tõukasid edasi fatofoobset narratiivi.

Kunagi oli üks õde mulle korduvalt öelnud, et ma ei tohiks taastumisprotsessi ajal süüa kogu toitu, mis mul oli. Ta rääkis mulle, et toidusõltuvuse juhtimiseks on ka teisi viise ning ma võin teatud ravigruppidest hoiduda, kui ma ravi ära jätan.

Isegi minu jaoks oli naeruväärne, kui käskisin söömisest hirmul toidust hoiduda. Kuid mu söömishäiretega aju kasutas seda laskemoonana mõistlikkuse suurendamiseks, et mu keha lihtsalt ei vajaks toitu.

Õige ravi tähendas õppimist tundma end piisavalt turvaliselt, et oma keha toita

Õnneks pidasid mu praegused dietoloogid viimase paari kuu jooksul minu toidupiiranguid tõsiseks probleemiks.

See mängis suurt rolli minu suutlikkuses olla ravile vastav, kuna suutsin end piisavalt turvaliselt süüa ja oma keha toita. Olin juba nii noorelt õppinud, et söömine ja tahtmine oli häbiväärne ja vale. Kuid see oli esimene kord, kui mulle anti täielik luba süüa nii palju kui tahtsin.

Kuigi ma olen endiselt taastumas, töötan iga päev iga minut, et teha paremaid valikuid.

Ja kui ma jätkan enda kallal töötamist, on minu lootus, et meie meditsiinisüsteem hakkab mõistma, et rasvafoobial pole tervishoius kohta ja et söömishäired ei diskrimineeri - see hõlmab ka kehatüüpe.

Shira Rosenbluth, LCSW, on litsentseeritud kliiniline sotsiaaltöötaja New Yorgis. Ta on kirg aidata inimestel tunda oma keha parimal moel ükskõik millises suuruses ning on spetsialiseerunud ebakorrektse söömise, söömishäirete ja kehapildiga rahulolematuse ravile, kasutades kehakaalu neutraalset lähenemist. Ta on ka populaarse kehapositiivse stiiliga ajaveebi The Shira Rose autor, mida on kajastatud ajakirjades Verily, The Everygirl, Glam ja laurenconrad.com. Leiate ta Instagramist.