Mul on epilepsia ja see pole naljakas. Umbes 3 miljonil inimesel on epilepsia Ameerika Ühendriikides ja ma võin kihla vedada, et peaaegu kõik neist nõustuvad, et see seisund pole üldiselt humoorikas - kui just teie ei halda ettearvamatut elu, mis kaasneb krampidega, sel juhul õpid leidma huumorit kõikjal, kus võimalik.
Kui olin 19-aastane, hakkasin pimendama. Kaotasin teadvuse, kuid ei kadunud enam ja ärkasin segaduses, kohmetu ja väga teadlik, et ma polnud lihtsalt viimasel minutil seal olnud. Siis hakkas mu lühiajaline mälu kannatama. Vestlused, mis mul enne vaid päevi olid, langesid mul peast otse välja (no pun mõeldud). Olin ülikoolis ja viimane, mida vajasin, oli teadmiste aurustumine.
Alustuseks külastasin arsti, kes rääkis mulle otse, et “naljakad loitsud” olid keerulised osalised krambid. Krambid? Ma ei saanud isegi aru, et krambid avalduvad muul viisil, kui see, mida enamik inimesi teab. Kuid just sellised olid minu elektrikatkestuse episoodid.
Diagnoos selgitas minu kannatust lühiajalist mälu ja hiljutist võitlust uute oskuste õppimise nimel. Ja see selgitas, miks ma tundsin intensiivset déjà vu koos irratsionaalse hirmu ja eelseisva hukkunu tundega vahetult enne seda, kui mu teadvus unustusse kadus. Krambid seletasid kõik ära.
Minu krambid ei põhjustanud mind mitte ainult pimenemist, vaid ka käitumist valesti ja ettearvamatult, ainult selleks, et mind hiljem teadvuse taastada, ilma et oleksin üldse teadnud, mida ma just tegin. Hirmutav? Jah. Ohtlik? Absoluutselt. Naljakas? Vahel!
Kui te mind tunneksite, siis teaksite, et proovin olla arvestatav ja professionaalne. Ma ei ole see tüdruk, kes satub vastasseisu või kellel on vaja viimast sõna öelda. Niisiis, arvestades seda, olen saanud krambihoogude ajal hullude asjade üle palju naerda. Ma ei pea enesestmõistetavaks seda, et ma pole kunagi ennast vigastanud ega lasknud end olukordadesse, kus kahju oli ilmne. Olen igavesti tänulik, et olen täna elus ja stabiilne oma uskumatu tugisüsteemi ja meditsiinimeeskonna tõttu.
Nii et ma naeran, sest on olnud naljakaid hetki, mis mind läbi saavad. Nad meenutavad mulle, et see oleks võinud olla palju hullem, kuid see polnud nii. Siin on mõned minu lemmikjutud ja (ainult see kord) kutsutakse teid ka naerma.
Toanaaber
Jagage Pinterestis
Minu kolledži toakaaslased tähendasid hästi, kuid nad tundusid minu epilepsia suhtes alati pisut närvilised. See ei aidanud, kui ühel päeval oli mul krambid ja lähenesin oma toakaaslasele, kes lamas diivanil. Tühja vahtimisega, mis oli iseloomulik keerulisele osalisele arestimisele mu näol, ütlesin (kui ma ainult kujutan õudusfilmi häält): "See võtab teid korda."
Kujutage ette. Tema. Õudus. Ma muidugi ei mäleta, et oleksin midagi sellist teinud, kuid olen alati mõelnud: mis teda sai? Kas Stephen Kingi "See" kavatses teda saada? Kas Gloria Estefani “rütm” hakkas teda saama? Tahaksin mõelda, et mõtlesin sellele, et “tõeline armastus ja õnn” tahab teda saada. Arvestades, et ta on edukas arst, kes abiellub oma elu armastusega, tahaksin mõelda, et tegin talle teene, ennustades tema varandust. Kuid ta oli ikkagi arusaadavalt häirimatu. Ütlematagi selge, et mõne päeva jooksul olid asjad pisut ebamugavad.
Jama
Jagage Pinterestis
Krambid võivad toimuda igal ajal, mistõttu võivad ülekäigurajad või metrooplatvormid olla epilepsiaga inimestele tõelise ohu kohas. Minu krambid paistsid sageli ajastuvat tekitama maksimaalset piinlikkust. Ühel meeldejääval üritusel ülikoolis kavatsesin ma autasu saada. See oli minu jaoks toona päris suur asi. Enne tseremoonia algust valasin endale närviliselt klaasikese punni, lootes, et äkki külmetas krambihoog, kui näen, et olen rahul ja poleeritud ning auhinna vääriline. Selguse huvides külmutasin, kuid mulgur jätkus kohe tulekul - üle klaasi ääre, põrandale ja minu kingade ümber suurde pudru sisse. Ja seda jätkus ka siis, kui keegi üritas seda koristada. See oli surev. (Nad andsid mulle siiski auhinna.)
Nägu
Jagage Pinterestis
Krambihoogude järel tagasi oma meelte juurde naasmine on alati häiriv, kuid mitte kunagi varem kui see, kui hakkasin tänavat ületama. Kohale jõudes sain aru, et olin kõndinud valet teed pidi läbi Jacki boksi. Esimene asi, mida ma mäletan, seisab silmitsi autoga, mis üritab selle tellimust kätte saada ja otsib kogu maailma nagu laadimispull. See on üks ohtlikumaid arestimiskogemusi, mis mul kunagi olnud on, ja ma olen tänulik, et minuga ei juhtunud midagi hullemat kui see, et sain mõne väga segaduses kliendi käest au.
Ankur: Naise legend
Jagage Pinterestis
Nüüd, võib-olla olete siiani mõelnud: "Muidugi, need on piinlikud, kuid vähemalt ükski neist ei juhtunud, kui olete televisioonis või midagi muud." Noh, ärge muretsege, sest üks täiesti tegi. See oli saateajakirjanduse tund ja ma hakkasin lihtsalt saadet ankurdama. Kõik olid pinges, stseen oli kaootiline ja me olime kõik oma kõrgelennulise TA pärast pisut pahased. Nii nagu me hakkasime elama minema, oli mul ka krambihoog. Ilma et mul oleks aimugi, mida ma tegin, rebisin peakomplekti maha ja marssisin komplekti juurest läbi, karjudes TA kogu aeg - just läbi äsja eemaldatud pearaki -, olles veendunud, et loobun protestist. Proovin tõesti olla lahke ja asjatundlik inimene, kuid haarab mind kinni? Arestimine mind ei huvita. (Kas on kohutav öelda, et see oli uskumatult rahuldust pakkuv ja lõbus, kui ta teda niimoodi üles ronis?)
Õhtusöök
Jagage Pinterestis
Teisel korral, kui mu epilepsia pani mind nagu võlukooli pooleli jätma, olin ma sõprade seltsis väljamõeldud õhtusöögil. Vestlesime sellest ja suupisteid oodates, kui hakkasin oma võinoa lauale peksma, justkui nõudes, et meie salatid jõuaksid TEISEKS ÕIGE. Niisugune korduv kehaline käitumine on vaid üks viis, kuidas keerulised osalised krambid võivad avalduda, kuid muidugi ei teadnud ootepersonal seda. Jah, nad lihtsalt arvasid, et olen lihtsalt maailma ebaviisakas klient. Jätsin väga suure jootraha, kuid pole ikkagi suutnud end sinna restorani tagasi tuua.
Kuupäev
Jagage Pinterestis
Epilepsiaga tutvumiseks pole käepärast juhendit. Ma tean, et hirmutasin mõned potentsiaalsed kosilased eemale, öeldes neile kõigile minu seisundist esimesel kohtingul (nende kaotus), ja see sai päris masendava pildi. Nii et mõni aasta tagasi, oodates ajuoperatsiooni, mis loodetavasti mu krambid kontrolli alla saaks, otsustasin, et väärin natuke lõbutsemist. Otsustasin minna mõnele kuupäevale ilma oma MR-i koopiat tooma.
Süsteem töötas hästi, kuni kohtusin meigiga, kes mulle tegelikult meeldis, ja mõistsin, et ma ei taha seda tegelikult mitte üksteisest eemale peletada. Pärast mõnda kohtingut mainis ta vestlust, mis meil oli, ja minu õuduseks ei suutnud ma sellest mitte ühtegi sõna meelde jätta. Mind häirisid lühiajalised mäluprobleemid ja mul ei jäänud muud üle, kui välja puhuda: “Nii, hull lugu, mul on tegelikult epilepsia ja see teeb mulle raskeks mõnikord asjade meeldejätmise, mitte midagi isiklikku. Samuti on mul kahe nädala jooksul ajuoperatsioon. Igatahes, mis on teie keskmine nimi?”
Teda oli palju vaja lüüa ja olin kindel, et mu haigus maksis mulle just ühe asja, mida ma tõesti tahtsin. Kuid hea uudis on see: operatsioon töötas, mu epilepsia on kontrolli all ja krambid on enamasti minevik. Ja kutt? Lõppude lõpuks rippus ta sinna sisse ja nüüd oleme kihlatud.
Nii et hoolimata kõigist hirmutavatest, piinlikest ja mõnikord ka naljakatest asjadest on minu krambihäired mind läbi teinud, arvan, et saan viimase naerda. Sest tõde on see, et epilepsia imeb. Krambid imevad. Kuid kui teil on minuga sarnaseid lugusid, siis kuidas te ei leia neist pisikest lõbu?
Nagu ütles Penny York Elaine Atwellile. Elaine Atwell on filmi The Dart autor, kriitik ja asutaja. Tema loomingut on kajastatud Vice, The Toast ja paljudes teistes müügikohtades. Ta elab Durhamis, Põhja-Carolinas.
