Progresseeruv haigus
Avastus, et teil või teie lähedasel on Alzheimeri tõbi, võib olla emotsionaalne kogemus. Ükskõik, kas olete pereliige või keegi sellest haigusseisundist, mõjutab see progresseeruv haigus aeglaselt teie igapäevast elu. Esimene samm selle haldamiseks on õppida rohkem tundma Alzheimeri tõbe, alates selle progresseerumisest kuni ravivõimalusteni.
Alzheimeri tõbi on kõige levinum dementsuse tüüp, vaimsete võimete languse üldine termin. Alzheimeri tõve korral halveneb keegi nende võimetest:
- mäletan
- mõtlema
- kohtunik
- rääkida või sõnu leida
- probleem lahendada
- ennast väljendama
- liikuda
Algstaadiumis võib Alzheimeri tõbi segada igapäevaseid ülesandeid. Hilisemates etappides sõltub keegi Alzheimeri tõbe põdevatest inimestest põhiülesannete täitmisest teistest. Selle seisundiga on seotud seitse etappi.
Alzheimeri tõbe ei saa veel ravida, kuid ravi ja sekkumised võivad progresseerumist aeglustada. Teades, mida igal etapil oodata on, saate tulevasteks sündmusteks paremini valmistuda.
Alzheimeri tõve üldised staadiumid
Alzheimeri tõve tüüpiline progressioon on:
| Lava | Keskmine ajaraam |
| kerge või varajases staadiumis | 2 kuni 4 aastat |
| mõõdukas või keskmine staadium | 2 kuni 10 aastat |
| raske või hiline staadium | 1 kuni 3 aastat |
Samuti kasutavad arstid diagnoosimisel dr Barry Resibergi seitset peamist kliinilist staadiumi alates globaalsest halvenemise skaalast. Ülemaailmselt kokku lepitud etapisüsteemi pole, seega võivad tervishoiuteenuse osutajad kasutada seda, mis on neile kõige paremini tuttav. Lugege edasi, et saada lisateavet nende etappide ja selle kohta, mida saate teha progressiivse Alzheimeri tõvest põdeva inimese abistamiseks.
Prekliiniline Alzheimeri tõbi või kahjustused puuduvad
Alzheimeri tõve riskist võite teada ainult perekonna ajaloo tõttu. Või võib arst tuvastada biomarkerid, mis näitavad teie riski.
Arst küsitleb teid mäluprobleemide kohta, kui olete Alzheimeri tõve ohus. Kuid esimesel etapil, mis võib kesta aastaid või aastakümneid, ei esine märgatavaid sümptomeid.
Hooldajatoetus: keegi selles etapis on täiesti sõltumatu. Nad ei pruugi isegi teada, et neil on haigus.
Väga kerge tervisehäire või tavaline unustamine
Alzheimeri tõbi põeb peamiselt vanemaid täiskasvanuid, üle 65-aastaseid. Selles vanuses on tavaline, et tal on kerged funktsionaalsed raskused, näiteks unustamine.
Kuid II etapi Alzheimeri tõve puhul toimub langus kiiremini kui sama vanuses inimestel, kellel pole Alzheimeri tõbe. Näiteks võivad nad unustada tuttavad sõnad, pereliikme nime või koha, kuhu nad midagi asetasid.
Hooldajatoetus: 2. etapi sümptomid ei sega töö- ega ühiskondlikke tegevusi. Mäluprobleemid on endiselt väga kerged ega pruugi sõpradele ega perekonnale ilmneda.
Kerge kahjustus või langus
Alzheimeri sümptomid on 3. etapis vähem selged. Kuigi kogu staadium kestab umbes seitse aastat, muutuvad sümptomid aeglaselt selgemaks kahe kuni nelja aasta jooksul. Ainult selles etapis kellegi lähedased inimesed võivad märke märgata. Töö kvaliteet langeb ja neil võib olla raskusi uute oskuste õppimisega.
Muud näited 3. etapi märkidest on järgmised:
- eksimine isegi tuttava marsruudi läbimisel
- õigeid sõnu või nimesid on raske meeles pidada
- ei suuda meenutada, mida just lugesite
- ei mäleta uusi nimesid ega inimesi
- väärtusliku objekti vale paigutamine või kaotamine
- kontsentratsiooni vähenemine katsetamise ajal
Võimalik, et mälukaotuse avastamiseks peab arst või arst läbi viima tavalisest intensiivsema vestluse.
Hooldajatoetus: praeguses etapis võib keegi Alzheimeri tõbe põdevatest inimestest vajada nõustamist, eriti kui neil on keerukad töökohustused. Nad võivad kogeda kerget kuni mõõdukat ärevust ja eitust.
Kerge Alzheimeri tõbi või mõõdukas langus
4. etapp kestab umbes kaks aastat ja tähistab diagnoositava Alzheimeri tõve algust. Teil või teie lähedasel on keerukate, kuid igapäevaste ülesannetega rohkem probleeme. Sellised meeleolumuutused nagu loobumine ja eitamine on ilmsemad. Emotsionaalse reageerimise vähenemine on samuti sagedane, eriti keerulises olukorras.
Uute languse märkidena, mis ilmnevad 4. etapis, võivad olla järgmised:
- vähenev teadlikkus praegustest või hiljutistest sündmustest
- isikliku ajaloo mälu kaotamine
- probleemid rahanduse ja arvete käsitlemisega
- võimetus loota tagasi 100-st 7-ga
Kliiniku arst otsib langust ka 3. etapis nimetatud piirkondades, kuid pärast seda pole muutusi sageli.
Hooldajatoetus: kellelgi on ikka võimalik meelde tuletada ilmastikuolusid, olulisi sündmusi ja aadresse. Kuid nad võivad paluda abi muude ülesannete täitmisel, näiteks tšekkide kirjutamine, toidu tellimine ja toidukaupade ostmine.
Mõõdukas dementsus või mõõdukalt raske langus
5. etapp kestab umbes 1 1/2 aastat ja nõuab palju tuge. Need, kellel pole piisavalt tuge, kogevad sageli viha ja kahtlust. Selles etapis olevad inimesed mäletavad oma nimesid ja lähedasi pereliikmeid, kuid suuri sündmusi, ilmastikuolusid või nende praegust aadressi võib olla keeruline meelde tuletada. Samuti näitavad need aja või koha osas teatavat segadust ning neil on raskusi tagasi loendamisega.
Hooldajatoetus: nad vajavad abi igapäevaste toimingute tegemisel ega saa enam iseseisvalt elada. Isiklik hügieen ja söömine ei ole veel probleem, kuid neil võib ilmneda raskusi ilmastiku jaoks sobivate rõivaste valimisel või rahanduse eest hoolitsemisel.
Mõõdukalt raske Alzheimeri tõbi
6. etapis on viis eristatavat tunnust, mis arenevad 2 1/2 aasta jooksul.
6a. Riided: lisaks sellele, et keegi 6. astme Alzheimeri tõvest ei saa oma riideid valida, on vaja abi õigesti selga panemisel.
6b. Hügieen: algab suuhügieeni langus ja nad vajavad abi enne vannid veetemperatuuri reguleerimisel.
6c-6e. Tualettruum: Alguses unustavad mõned inimesed paberpaberi ära uhtuda või ära visata. Haiguse progresseerumisel kaotavad nad kontrolli oma põie ja soolte üle ning vajavad puhtuse osas abi.
Sellel etapil on mälu palju halvem, eriti praeguste uudiste ja elusündmuste ümber. Kümnest tagasi loendamine on keeruline. Teie kallim võib segamini ajada pereliikmeid teiste inimestega ja näidata isiksuse muutusi. Nad võivad kogeda:
- hirm üksi jääda
- fidgeting
- frustratsioon
- häbi
- kahtlustused
- paranoia
Nad võivad ka hakata kokutama ja selle pärast pettuma. Oluline on jätkata käitumis- ja psühholoogiliste probleemide nõustamist.
Hooldajatoetus: Selles etapis on vajalik abi isikliku hoolduse alal alates igapäevastest ülesannetest kuni hügieenini välja. Samuti võivad nad päeva jooksul rohkem magama hakata ja öösel ekslema.
Raske Alzheimeri tõbi
Sellel viimasel etapil on alafaase, mis kestavad igaüks umbes 1–1 1/2 aastat.
7a: kõne on piiratud kuue või vähem sõnaga. Arst peab küsitluse ajal küsimusi kordama.
7b: kõne keeldub ainult ühest äratuntavast sõnast.
7c: kiirus on kadunud.
7d: nad ei saa iseseisvalt istuda.
7e: sünged näoliigutused asendavad naeratusi.
7f: nad ei saa enam pead püsti hoida.
Keha liigutused muutuvad jäigemaks ja põhjustavad tugevat valu. Umbes 40 protsenti Alzheimeri tõvest põdevatest inimestest moodustavad ka kontraktuure ehk lihaste, kõõluste ja muude kudede lühenemist ja kõvenemist. Samuti tekivad neil infantiilsed refleksid nagu imemine.
Hooldajatoetus: selles etapis kaob inimese võime keskkonnale reageerida. Nad vajavad abi peaaegu kõigi oma igapäevaste ülesannete täitmisel, sealhulgas söömisel või liikumisel. Mõned inimesed muutuvad selles etapis liikumatuks. Alzheimeri tõvest 7. staadiumis oleva inimese kõige sagedasem surmapõhjus on kopsupõletik.
Loe lisaks: Alzheimeri tõve pikaajaline väljavaade »
Ennetamine ja ravi
Ehkki Alzheimeri tõbe ei saa ravida, võib ravi ja ennetamine haiguse iga staadiumi aeglustada. Ravi eesmärk on vaimse funktsiooni ja käitumise juhtimine ning sümptomite aeglustamine.
Dieedimuutused, toidulisandid, keha ja vaimu harjutused ning ravimid võivad haiguse sümptomeid positiivselt mõjutada. Ravimid aitavad reguleerida mõtlemise, mälu ja suhtlemisoskuse neurotransmittereid. Kuid need ravimid ei ravi haigust. Mõne aja pärast ei pruugi nad töötada. Võib-olla tuleb meelde tuletada ka Alzheimeri tõbe põdevat inimest, et ta võtaks ravimeid.
Alzheimeri tõve ravimid »
Käitumissümptomite ravimisel nõustamise ja teraapiaga võib olla kasu Alzheimeri tõbe põdevatele inimestele. See võib muuta nad end hooldajatele mugavamaks ja hõlbustada protsessi.
Meeleolu ja käitumisprobleemide kontrollimiseks määravad arstid mõnikord antidepressante ja ärevusvastaseid ravimeid.
Mõõdukad harjutused, nagu kõndimine, võivad ka meeleolu tõsta ja pakkuda muid eeliseid, näiteks südame, liigeste ja lihaste tervislikumat parandamist. Kuid mäluprobleemide tõttu ei tohiks mõned Alzheimeri tõbe põdevad inimesed üksi kodus jalutada ega sportida.
Loe lisaks: Alzheimeri tõve alternatiivsed ravimeetodid »
Toe otsimine
Alzheimeri tõbe põdeva inimese hooldamine on suur ülesanne. Hooldajana kogete erinevaid emotsioone. Te vajate abi ja tuge, aga ka vaba aega töökohustuste täitmiseks. Tugirühmad aitavad teil õppida ja vahetada parimaid tavasid ja strateegiaid rasketes olukordades toimetulekuks.
Alzheimeri tõbi on progresseeruv haigus, mille inimesed elavad pärast diagnoosimist keskmiselt neli kuni kaheksa aastat. Lihtsam on hakkama saada, kui teate, mida võib haiguse igast staadiumist oodata, ja kui saate abi perekonnalt ja sõpradelt.
