Hulgiskleroos (MS) on krooniline haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi. Närvid on kaetud kaitsva kattega, mida nimetatakse müeliiniks, mis kiirendab ka närvisignaalide edastamist. MS-ga inimestel tekib müeliini piirkondade põletik ning müeliini järkjärguline halvenemine ja kadu.
Närvid võivad müeliini kahjustamise korral ebaharilikult toimida. See võib põhjustada mitmeid ettearvamatuid sümptomeid. Need sisaldavad:
- valu, kipitustunne või põletustunne kogu kehas
- nägemise kaotus
- liikumisraskused
- lihasspasmid või -jäikus
- raskused tasakaaluga
- hägune kõne
- halvenenud mälu ja kognitiivne funktsioon
Aastaid pühendunud teadusuuringud on viinud SM-i uutele raviviisidele. Haigust ei saa siiani ravida, kuid ravimirežiimid ja käitumisteraapia võimaldavad SM-ga inimestel paremat elukvaliteeti nautida.
Lisateave liikmesriikide statistika kohta, sealhulgas levimus, demograafia, riskifaktorid ja palju muud »
Hoolitsuste eesmärk
Selle kroonilise haiguse kulgu ja sümptomeid aitavad lahendada paljud ravivõimalused. Ravi võib aidata:
- aeglustada MS progresseerumist
- minimeerida sümptomeid MS ägenemiste või ägenemiste ajal
- parandada füüsilist ja vaimset funktsiooni
Ravi tugirühmade või kõneteraapia näol võib pakkuda ka väga vajalikku emotsionaalset tuge.
Ravi
Igaüks, kellel on diagnoositud MS retsidiivne vorm, alustab tõenäoliselt ravi FDA poolt heaks kiidetud haigust modifitseeriva ravimiga. See hõlmab isikuid, kellel on esinenud esimene MS-ga kooskõlas olev kliiniline sündmus. Ravi haigusi modifitseeriva ravimiga peaks jätkuma määramata aja jooksul, välja arvatud juhul, kui patsiendil on halb ravivastus, tal on talumatuid kõrvaltoimeid või kui ta ei võta ravimit nii, nagu peaks. Ravi peaks muutuma ka siis, kui saadakse parem variant.
Gilenya (fingolimod)
2010. aastal sai Gilenya esimeseks suukaudseks ravimiks ägenemiste MS tüüpide jaoks, mille kiitis heaks toidu- ja ravimiamet (FDA). Aruanded näitavad, et see võib vähendada ägenemisi poole võrra ja aeglustada haiguse progresseerumist.
Teriflunomiid (Aubagio)
MS-ravi peamine eesmärk on aeglustada haiguse progresseerumist. Ravimeid, mis seda teevad, nimetatakse haigust modifitseerivateks ravimiteks. Üks selline ravim on suukaudne ravim teriflunomiid (Aubagio). See kiideti heaks MS-ga inimestel kasutamiseks 2012. aastal.
Ajakirjas The New England Journal of Medicine avaldatud uuringus leiti, et ägenemiste MS-ga inimestel, kes võtsid teriflunomiidi üks kord päevas, ilmnes haiguse progresseerumise määr oluliselt aeglasem ja vähem ägenemisi kui platseebot võtnud inimestel. Inimestel, kellele manustati suuremat teriflunomiidi annust (14 mg vs 7 mg), vähenes haiguse progresseerumine. Teriflunomiid oli ainult teine suukaudseid haigusi modifitseeriv ravim, mis oli heaks kiidetud MS raviks.
Dimetüülfumaraat (Tecfidera)
Kolmas suukaudseid haigusi modifitseeriv ravim sai MS-ga inimestele kättesaadavaks 2013. aasta märtsis. Dimetüülfumaraat (Tecfidera) oli varem tuntud kui BG-12. See peatab immuunsussüsteemi enda ründamise ja müeliini hävitamise. Sellel võib olla ka keha kaitsev toime, mis sarnaneb antioksüdantide toimega. Ravim on saadaval kapslite kujul.
Dimetüülfumaraat on mõeldud inimestele, kellel on retsidiiv-lemineeriv MS (RRMS). RRMS on haiguse vorm, mille korral inimene tavaliselt enne haiguse sümptomite süvenemist langeb remissiooniks. Seda tüüpi SM-iga saavad selle ravimi kaks korda päevas manustatavad annused kasu.
Dalfampridiin (Ampyra)
MS-i põhjustatud müeliini hävitamine mõjutab närvide signaalide saatmise ja vastuvõtmise viise. See võib mõjutada liikumist ja liikuvust. Kaaliumikanalid on nagu poorid närvikiudude pinnal. Kanalite blokeerimine võib parandada mõjutatud närvide närvijuhtivust.
Dalfampridiin (Ampyra) on kaaliumikanali blokaator. Ajakirjas The Lancet avaldatud uuringud leidsid, et dalfampridiin (endise nimega fampridiin) suurendas MS-ga inimestel kõndimise kiirust. Algses uuringus testiti kõndimiskiirust 25-jalase jalutuskäigu ajal. See ei näidanud, et dalfampridiin oleks kasulik. Uuringujärgsest analüüsist selgus aga, et osalejad näitasid kuueminutilise testi ajal suurenenud kõndimiskiirust, kui võtsid 10 mg ravimit päevas. Suurenenud kõndimiskiirust kogenud osalejad näitasid ka paremat jalalihaste tugevust.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) on humaniseeritud monoklonaalne antikeha (labori toodetud valk, mis hävitab vähirakke). See on veel üks haigust modifitseeriv aine, mis on heaks kiidetud taastuvate MS vormide raviks. See on suunatud valgule nimega CD52, mida leidub immuunrakkude pinnal. Ehkki pole täpselt teada, kuidas alemtuzumab toimib, seob see arvatavasti T52 ja B-lümfotsüütide (valged vererakud) CD52 ja põhjustab lüüsi (raku lagunemist). Esmalt kiideti ravim heaks leukeemia raviks palju suuremates annustes.
Lemtradal oli USA-s FDA heakskiidu saamine keeruline. FDA lükkas Lemtrada heakskiitmise taotluse tagasi 2014. aasta alguses. Nad osutasid vajadusele rohkem kliinilisi uuringuid, mis tõestaksid, et kasu kaalub üles tõsiste kõrvaltoimete riski. FDA kiitis Lemtrada hiljem heaks 2014. aasta novembris, kuid see sisaldab hoiatust tõsiste autoimmuunsete seisundite, infusioonireaktsioonide ja pahaloomuliste kasvajate, näiteks melanoomi ja muude vähkkasvajate suurenenud riski kohta. Seda võrreldi EMD Serono MS-i ravimiga Rebif kahes III faasi uuringus. Uuringutes leiti, et kahe aasta jooksul on parem vähendada ägenemiste arvu ja puude halvenemist.
Oma ohutusprofiili tõttu soovitab FDA seda välja kirjutada ainult patsientidele, kelle ravivastus kahe või enama muu MS-ravi korral on olnud ebapiisav.
Muudetud lugude mälutehnika
MS mõjutab ka kognitiivset funktsiooni. See võib negatiivselt mõjutada mälu, keskendumisvõimet ja täidesaatvaid funktsioone, nagu korraldamine ja planeerimine.
Kessleri fondi uurimiskeskuse teadlased leidsid, et modifitseeritud lugude mälutehnika (mSMT) võib olla efektiivne inimestele, kellel on MS-st kognitiivsed efektid. Aju õppimis- ja mälupiirkonnad näitasid pärast mSMT-seansse MRI-skannimisel rohkem aktiveerumist. See paljutõotav ravimeetod aitab inimestel säilitada uusi mälestusi. Samuti aitab see inimestel vanemat teavet meelde tuletada, kasutades lugudepõhist seost kujundite ja konteksti vahel. Muudetud lugude mälutehnika võib aidata kellelgi MS-ist näiteks mitmesuguseid ostunimekirja üksusi meelde jätta.
Müeliini peptiidid
Müeliin kahjustub MS-ga inimestel pöördumatult. JAMA Neurology teatatud esialgsed testid viitavad võimaliku uue ravi lootusele. Üks väike katsealuste rühm sai müeliinpeptiide (valgufragmente) ühe aasta jooksul nende nahale kantud plaastri kaudu. Teine väike grupp sai platseebot. Müeliinpeptiide saanud inimestel esines kahjustusi ja ägenemisi märkimisväärselt vähem kui platseebot saanud inimestel. Patsiendid talusid ravi hästi ja tõsiseid kõrvaltoimeid ei esinenud.
MS-i ravi tulevik
Tõhus MS ravi on inimestel erinev. Mis sobib ühe inimese jaoks hästi, ei pruugi tingimata töötada ka teise jaoks. Meditsiiniringkonnad õpivad jätkuvalt haiguse ja selle kõige parema ravimise kohta. Ravi leidmisel on võtmetähtsusega uuringud koos katse-eksituse meetodiga.
