Miks Jagavad Tuhanded Inimesed Sotsiaalmeedias Oma Ostomotikotte

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

"Sa oled veidrik!"

"Mis sul viga on?"

"Sa pole normaalne."

Need on kõik asjad, mida puuetega lapsed võivad koolis ja mänguväljakul kuulda. Teadusuuringute kohaselt kiusati puuetega lapsi kaks kuni kolm korda sagedamini kui nende ebasoodsas olukorras olevaid eakaaslasi.

Põhikoolis käies kiusati mind iga päev füüsiliste ja õpiraskuste tõttu. Mul oli raskusi trepist üles ja alla kõndimisega, riistade või pliiatsite haaramisega ning tõsiste tasakaalu ja koordinatsiooni probleemidega.

Kiusamine oli nii halb, et teises klassis võltsisin oma skolioosi tulemusi

Ma ei tahtnud seljatoe kandmist ega klassikaaslaste poolt veelgi halvemat kohtlemist, seetõttu püsti püsti sirgem kui loomulik poos ja ei öelnud kunagi oma vanematele, et arst soovitas meil sellel silma peal hoida.

Nagu mina, oli ka Seven Bridges, 10-aastane Kentucky poiss, üks paljudest lastest, keda koheldi tema puude tõttu halvasti. Seitsmel inimesel oli krooniline soolehaigus ja kolostoomia. Teda kiusati korduvalt. Tema ema sõnul kiusas teda bussis oma soolestiku lõhna tõttu.

19. jaanuaril suri seitse enesetapu läbi.

Selle teema piiratud uurimistöö kohaselt on teatud tüüpi puuetega inimeste enesetappude määr märkimisväärselt kõrgem kui puuetega inimeste puhul. Puuetega inimesed, kes surevad enesetapu tagajärjel, teevad seda tõenäolisemalt sotsiaalsete sõnumite tõttu, mida saame ühiskonnalt puude kohta.

Samuti on tugev seos kiusamise ja enesetapu tundmise ning muude vaimse tervise probleemide vahel.

Vahetult pärast Seitsme surma käivitas Instagrami kasutaja nimega Stephanie (kes möödub @lapetitechronie) hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie'l on Crohni tõbi ja püsiv ileostoomia, millest ta jagas Instagramis pilti.

Stüstoomia on ava kõhus, mis võib olla püsiv või ajutine (ja Seveni puhul oli see ajutine). Stüstoom kinnitatakse stoma külge, stüoomi külge õmmeldud soolestiku otsa külge, et jäätmed saaksid kehast väljuda, ja kott kinnitub jäätmete kogumiseks.

Stephanie jagas oma pähe, sest ta oli 14-aastaselt saanud oma kolostoomia pärast meelde häbi ja hirmu, milles ta elas. Sel ajal ei tundnud ta kedagi teist, kellel oleks Crohni või stoom. Ta oli kohkunud, et teised inimesed saavad ta teistmoodi teada ja kiusavad teda või meelitavad teda eemale.

See on reaalsus, milles elavad paljud puuetega lapsed ja teismelised

Meid nähakse autsaideritena ja pilkatakse siis eakaaslaste poolt järeleandmatult ja isoleeritult. Nagu Stephanie, ei tundnud ma kedagi mu perekonnast, kellel oleks puue, enne, kui olin kolmandas klassis, kui mind suunati erihariduslikku klassi.

Sel ajal ei kasutanud ma isegi liikumisabivahendeid ja võin vaid ette kujutada, et tunneksin end isoleeritumana, kui kasutaksin keppi nooremana, nagu praegu. Minu põhikoolis, keskkoolis ega keskkoolis ei olnud keegi, kes kasutas püsivuse tagamiseks liikumisabi.

Pärast seda, kui Stephanie räsimärgist asus, on teisedki vargustega inimesed jaganud omaenda fotosid. Ja puudega inimesena annab noortele avamist ja teejuhtide nägimine pooldajate lootust, et rohkem puuetega noori võib tunda end toetatuna - ja et Seitsmelised lapsed ei pea eraldi pingutama.

Kui kuulute kogukonda, mis saab aru, mida te läbite, võib olla uskumatult võimas nihe

Puuetega ja krooniliste haigustega inimeste jaoks on see nihkumine häbist ja puude uhkuse poole.

Minu jaoks aitas minu mõtlemist ümber kujundada Keah Browni #DisabledAndCute. Ma varjasin oma suhkruroo piltidesse; nüüd olen uhke, et saan seda kindlasti näha.

Olin enne hashtagi osa puuetega inimeste kogukonnast, kuid mida rohkem olen õppinud puuetega inimeste kogukonnast, kultuurist ja uhkustest - ja olen olnud tunnistajaks mitmesugustele puuetega inimestele kõigil elualadel, jagavad oma kogemusi rõõmuga - mida rohkem ma ' Olen suutnud näha minu puudega identiteeti tähistamist väärivana, nagu ka minu queer-identiteeti.

Hashtag nagu #bagsoutforSeven suudab jõuda teiste lasteni, näiteks Seven Bridges, ja näidata neile, et nad pole üksi, et nende elu on elamist väärt ja et puue pole midagi, mille pärast häbeneda.

Tegelikult võib see olla rõõmu, uhkuse ja ühenduse allikaks.

Alaina Leary on toimetaja, sotsiaalmeedia juht ja kirjanik Bostonist, Massachusettsist. Praegu on ta ajakirja Equally Wed abitoimetaja ja mittetulundusühingu We Need Diverse Books sotsiaalmeedia toimetaja.