Miks Peaksite MS-i üritustega Sekkuma

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Hulgiskleroosiga (MS) elades võib tunda, nagu oleks iga teine pööre teetõke. Kuid see ei pea olema lahing, millega üksi silmitsi seisate. Suhtlemine liikmesriikide kogukonnaga on viis nii enda väljakutsetega toimetulemiseks kui ka teiste abistamiseks.

Kui olete selle tingimusega tuttav, saavad mõnikord parimat tuge need, kes ka selle läbi elavad. Liikmesriikide kogukonnas toetuse näitamine on viis, kuidas leida seos teistega MS-iga ja tõsta teadlikkust.

Ja kaasa lüüa on lihtne. Siin on mõned viisid, kuidas riikliku MS-i selts jõuab teie poole ja aitab teil midagi muuta.

• Walk MS: Sõlmige need kingad kinni! Pakkudes mitmeid vahemaavõimalusi, on need jalutuskäigud lõbus viis mitte ainult treeningute tegemiseks, vaid ka sõprade seltsis kogunemiseks või uue sõbraga kohtumiseks.
• Bike MS: ole valmis sõitma. Bike MS on veel üks sõbraliku konkurentsi võimalus. Ehkki võite jalgrattasõiduklassis kohalikku spordisaali lüüa, pakub see üritus teile võimaluse väljuda vabas õhus ja aidata teisi kogu teekonna vältel - nii tänavatel kui ka MS kaudu.
• MuckFest MS: Ja kui tunnete tõsist seiklust, on MuckFest MS teie jaoks olemas. Ehkki MS võib-olla tunnete end mudas kinni, on nende võistluste eesmärk mustuse omaksvõtmine! 5K, mis on põimitud raja takistustega, on see sündmus „ehitatud naermiseks”, nagu öeldakse nende veebisaidil. Varasemat kogemust pole vaja, nii et miks mitte sellele minna?
• Tehke ise rahakogumise liikmesriike: Neile, kellel on ideid juba õllepruulimisest, juhendab see võimalus teid oma ürituste loomiseks, et koguda raha koguda liikmesriiki. Mõni varasem idee: kainetele kohutavatele kontsertidele minek, ratsutamine ja laua kaunistamine.

Pidage meeles, et olete ju inimene. Kogunemine sotsiaalses keskkonnas ei anna mitte ainult kuuluvustunnet, vaid võib olla ka lõbus. Mõnikord pakub nauding ainult seda, et sa naerad naerda või tunned end mugavalt, tegutsedes - ja see kehtib kõigi jaoks.

Ja kui vajate igapäevast tuge, saab liikmesriikide kogukond seda pakkuda. On olemas veebiressursid, mis aitavad teil teistega jagada ja sidemeid luua. MSconnection.org on veebikogukond, kus saate ühenduse luua ja gruppides vestelda. Riiklik MS-selts jagab ka videoid ja postitusi saidil wearestrongerthanMS.org, et saaksite õppida teiste lugudest ja isegi jagada oma.

Kuid kui te pole ikka veel veendunud, et saaksite kaasa lüüa, leidis üks 2013. aasta pilootuuring toetuse saamisel positiivset psühholoogilist mõju. Osalejad käisid kuue nädala jooksul üksteise toetamise programmis. Uuring leidis, et 33 osalenud inimese seas oli depressioon, stress ja ärevus märkimisväärselt paranenud.

Miks siis mitte kaasa lüüa? See on lihtne. Teie ja ülejäänud liikmesriikide kogukonna jaoks on olemas sellised tegevused nagu jalutuskäigud, jooksud, jalgrattasõit ja tugirühmad. Teie lähedal asuva sündmuse leidmiseks vaadake seda tööriista.

Ja et näha, mida teised juba teevad, pöördusime oma Facebooki kogukonna Elamine sclerosis multiplexi juurde, et kuulda, kuidas nad toetavad SM-i.