Lihasdüstroofia (MD) Vs Sclerosis Multiplex (MS)

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-17 11:15

Ülevaade

Lihasdüstroofia (MD) on geneetiliste häirete rühm, mis nõrgendab ja kahjustab lihaseid järk-järgult.

Hulgiskleroos (MS) on kesknärvisüsteemi immuunvahendatud häire, mis häirib aju ja keha vahelist suhtlust ning ajus endas.

MD vs MS

Kuigi MD ja MS võivad pinnalt sarnaneda, on kaks häiret väga erinevad:

Lihasdüstroofia	Sclerosis multiplex
MD mõjutab lihaseid.	MS mõjutab kesknärvisüsteemi (aju ja seljaaju).
Põhjustatud defektsest geenist, mis on seotud valkude valmistamisega, mis kaitsevad lihaskiude kahjustuste eest.	Põhjus pole teada. Arstid peavad seda autoimmuunhaiguseks, mille korral keha immuunsüsteem hävitab müeliini. See on rasvaine, mis kaitseb aju ja seljaaju närvikiudu.
MD on katteterühm haiguste rühmale, sealhulgas: Duchenne'i lihasdüstroofia; Beckeri lihasdüstroofia; Steinerti tõbi (müotooniline düstroofia); oftalmoplegiline lihasdüstroofia; jäseme vöökoha lihaste düstroofia; lihaste lihasdüstroofia; kaasasündinud lihasdüstroofia; distaalne lihasdüstroofia	Üks haigus nelja tüüpi: kliiniliselt isoleeritud sündroom (CIS); korduv-ülekandev MS (RRMS); sekundaarne progresseeruv MS (SPMS); esmane progresseeruv MS (PPMS)
MD erinevad vormid nõrgendavad erinevaid lihasrühmi, mis võivad mõjutada hingamist, neelamist, seismist, kõndimist, südant, liigeseid, näo-, lülisamba- ja muid lihaseid ning seega ka keha funktsioone.	MS tagajärjed on kõigil erinevad, kuid tavalisteks sümptomiteks on nägemise, mälu, kuulmise, rääkimise, hingamise, neelamise, tasakaalu, lihaste kontrolli, põie kontrolli, seksuaalfunktsiooni ja muude keha põhifunktsioonide probleemid.
MD võib olla eluohtlik.	MS ei ole saatuslik.
Kõige tavalisema tüübi (Duchenne) sümptomid algavad lapseeas. Muud tüübid võivad pinnale pääseda igas vanuses, alates imikust kuni täiskasvanuni.	Riikliku sclerosis multiplex'i ühingu andmetel on kliinilise alguse keskmine vanus 30–33 aastat ja diagnoosi keskmine vanus 37 aastat.
MD on progresseeruv haigus, mis järk-järgult süveneb.	MS-ga võib esineda remissiooni perioode.
MD-l pole teadaolevat ravi, kuid raviga saab sümptomeid ja aeglast progresseerumist hallata.	MS-il pole teadaolevat ravi, kuid ravi võib leevendada sümptomeid ja aeglustada haiguse progresseerumist.

Ära viima

Mõne sümptomi sarnasuse tõttu võivad inimesed segi ajada lihasdüstroofia (MD) hulgiskleroosiga (MS). Need kaks haigust on aga väga erinevad sellest, kuidas nad keha mõjutavad.

MD mõjutab lihaseid. MS mõjutab kesknärvisüsteemi. Kui MD on eluohtlik, siis mitte.

Praegu pole kumbagi haigusseisundit teadaolevalt võimalik ravida, kuid ravi aitab sümptomeid leevendada ja haiguse progresseerumist aeglustada.