Kui mul diagnoositi 2009. aastal 2A staadiumi HER2-positiivne rinnavähk, läksin arvuti juurde, et end selle seisundi kohta harida.
Pärast seda, kui sain teada, et haigus on väga ravitav, muutusid minu otsingupäringud mõttest, kas ma jään ellu, kuidas seda seisundit ravida.
Samuti hakkasin imestama järgmisi asju:
- Kui kaua võtab operatsioonist taastumine aega?
- Kuidas masteektoomia välja näeb?
- Kas ma saaksin töötada keemiaravi ajal?
Nendele küsimustele vastamisel olid kõige kasulikumad veebipäevikud ja foorumid. Esimese blogi, mille leidsin, kirjutas minu sama haigusega naine. Ma lugesin tema sõnu algusest lõpuni. Pidasin teda väga sarmikaks. Mul oli õudus teada saada, et tema vähk oli metastaseerunud ja ta oli surnud. Tema abikaasa kirjutas oma blogis oma lõppsõnadega postituse.
Ravi alustades hakkasin looma oma ajaveebi - Aga doktor, ma vihkan roosat!
Tahtsin, et mu blogi toimiks minu diagnoosiga naiste lootuse märgina. Tahtsin, et see tähendaks ellujäämist. Hakkasin dokumenteerima kõike, mida läbisin - kasutades võimalikult palju detaile ja huumorit. Tahtsin, et teised naised teaksid, et kui ma saaksin sellega hakkama, võiksid nad seda ka teha.
Millegipärast levis sõna mu blogis kiiresti. Minu jaoks oli väga oluline tugi, mida sain just oma loo veebis jagamise eest. Tänaseks hoian neid inimesi mulle südamelähedastena.
Leidsin tuge ka teistelt naistelt saidil breastcancer.org. Ka paljud selle kogukonna naised on nüüd osa minu Facebooki grupist.
Rinnavähiga naisi on palju, kes on suutnud elada pikka ja tervislikku elu.
Leidke teisi, kes läbi elavad. See haigus võib teie emotsioone tugevalt haarata. Ühenduse loomine teiste naistega, kellel on kogemusi jaganud, võib aidata teil jätta hirmu ja üksinduse tunded tahaplaanile ning liikuda oma eluga edasi.
2011. aastal, vaid viis kuud pärast vähiravi lõppu, sain teada, et vähk on metastaasinud maksa. Ja hiljem mu kopse.
Ühtäkki läks minu ajaveeb jutustuseks 2. staadiumi vähi üleelamisest, lõpetades lõpliku diagnoosiga elamise õppimisega. Nüüd olin osa teistsugusest kogukonnast - metastaatilisest kogukonnast.
Veebitoetus, mida ma sellelt uuelt kogukonnalt sain, tähendas minu jaoks kogu maailma. Need naised ei olnud ainult minu sõbrad, vaid ka minu mentorid. Nad aitasid mul navigeerida uues maailmas, millesse mind oli visatud. Kemo- ja ebakindlusega täidetud maailm. Maailm, kus kunagi ei teata, kas mu vähk mind võtab.
Mu kaks sõpra Sandy ja Vickie õpetasid mind elama, kuni ma enam ei jaksa. Nad on nüüd mõlemad möödas.
Sandy elas oma vähiga üheksa aastat. Ta oli minu kangelane. Me räägiksime kogu päeva veebis oma haigusest ja sellest, kui kurb oleksime oma lähedastest lahkuda. Räägiksime ka oma lastest - tema lapsed on sama vanad kui mina.
Vicki oli ka ema, ehkki tema lapsed on minust nooremad. Ta elas oma haigusega vaid neli aastat, kuid avaldas mõju meie kogukonnas. Tema alistamatu vaim ja energia jätsid püsiva mulje. Teda ei unusta kunagi.
Metastaatilise rinnavähiga naiste kogukond on suur ja aktiivne. Paljud naised on haiguse pooldajad, nagu mina.
Oma blogi kaudu saan teistele naistele näidata, et saate elada täisväärtuslikku elu ka siis, kui teil on rinnavähk. Olen olnud seitse aastat metastaatiline. Olen olnud üheksa aastat IV ravil. Olen olnud remissioonis juba kaks aastat ja mu viimane skannimine ei näidanud haiguse tunnuseid.
Mõnikord olen ravist väsinud ega tunne end hästi, kuid postitan siiski oma Facebooki lehel või blogis. Teen seda seetõttu, et tahan, et naised näeksid, et pikaealisus on võimalik. See, et teil on see diagnoos, ei tähenda, et surm on nurga taga.
Samuti soovin, et naised teaksid, et metastaatilise rinnavähi esinemine tähendab, et saate ravi kogu ülejäänud elu. Ma näen välja täiesti terve ja mul on kõik juuksed tagasi, kuid mul on siiski vaja regulaarselt infusioone saada, et vältida vähi taastumist.
Kuigi veebikogukonnad on suurepärane viis teistega ühenduse loomiseks, on alati hea mõte ka isiklikult kohtuda. Susaniga rääkimine oli õnnistus. Meil oli kohe side. Me mõlemad elame teades, kui väärtuslik on elu ja kui olulised on pisiasjad. Kuigi pinnalt võime välja näha erinevad, on sügavuti meie sarnasused silmatorkavad. Hoolin alati meie sidet ja suhet kõigi teiste hämmastavate naistega, keda ma selle haigusega olen tundnud.
Ärge võtke enesestmõistetavana seda, mis teil praegu on. Ja ärge arvake, et peate selle teekonna üksi läbi tegema. Sa ei pea. Olenemata sellest, kas elate linnas või väikelinnas, on leidmiseks kohti, kust abi leida.
Ühel päeval võib teil olla võimalus juhendada kedagi, kes on äsja diagnoositud - ja aitate teda küsimusteta. Oleme tõepoolest tõeline õde.
