Mis on anaplastne astrotsütoom?
Astrotsütoomid on teatud tüüpi ajukasvaja. Need arenevad tähekujulistes ajurakkudes, mida nimetatakse astrotsüütideks, mis moodustavad osa kudedest, mis kaitsevad teie aju ja seljaaju närvirakke.
Astrotsütoomid klassifitseeritakse nende klassi järgi. 1. ja 2. astme astrotsütoomid kasvavad aeglaselt ja on healoomulised, mis tähendab, et nad pole vähkkasvajad. 3. ja 4. astme astrotsütoomid kasvavad kiiremini ja on pahaloomulised, mis tähendab, et nad on vähkkasvajad.
Anaplastne astrotsütoom on 3. astme astrotsütoom. Kuigi nad on haruldased, võivad nad ravimata jätmise korral olla väga tõsised. Jätkake lugemist, et saada rohkem teavet anaplastiliste astrotsütoomide, sealhulgas nende sümptomite ja neid põdevate inimeste ellujäämismäära kohta.
Millised on sümptomid?
Anaplastilise astrotsütoomi sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt sellest, kus kasvaja täpselt asub, kuid tavaliselt hõlmavad need:
- peavalud
- letargia või unisus
- iiveldus või oksendamine
- käitumuslikud muutused
- krambid
- mälukaotus
- nägemisprobleemid
- koordinatsiooni ja tasakaalu probleemid
Mis selle põhjustab?
Teadlased pole kindlad, mis põhjustab anaplastlikke astrotsütoome. Neid võib siiski seostada:
- geneetika
- immuunsussüsteemi kõrvalekalded
- kokkupuude UV-kiirte ja teatavate kemikaalidega
Inimestel, kellel on teatud geneetilised häired, näiteks I tüüpi neurofibromatoos (NF1), Li-Fraumeni sündroom või tuberloosne skleroos, on suurem risk haigestuda anaplastilise astrotsütoomi. Kui teil on olnud ajus kiiritusravi, võib teil olla ka suurem risk.
Kuidas seda diagnoositakse?
Anaplastilised astrotsütoomid on haruldased, nii et arst alustab füüsilise läbivaatusega, et välistada teie sümptomite muud võimalikud põhjused.
Nad võivad kasutada ka neuroloogilist eksamit, et näha, kuidas teie närvisüsteem töötab. Tavaliselt hõlmab see teie tasakaalu, koordinatsiooni ja reflekside testimist. Teil võidakse paluda vastata mõnele põhiküsimusele, et nad saaksid teie kõnet ja vaimset selgust hinnata.
Kui teie arst arvab, et teil võib olla kasvaja, kasutavad nad tõenäoliselt teie aju parema ülevaate saamiseks MRT- või CT-skannimist. Kui teil on anaplastne astrotsütoom, näitavad need pildid ka selle suurust ja täpset asukohta.
Kuidas seda ravitakse?
Anaplastilise astrotsütoomi ravimiseks on mitmeid võimalusi, sõltuvalt kasvaja suurusest ja asukohast.
Kirurgia
Operatsioon on tavaliselt anaplastilise astrotsütoomi ravimise esimene samm. Mõnel juhul võib arst aidata kasvaja täielikult või enamuse eemaldada. Anaplastlikud astrotsütoomid kasvavad aga kiiresti, nii et arst suudab ohutult eemaldada ainult osa kasvajast.
Keemiaravi ja kiiritusravi
Kui teie kasvajat ei saa operatsiooniga eemaldada või kui ainult osa sellest eemaldati, peate vajama kiiritusravi. Kiiritusravi hävitab kiiresti jagunevad rakud, mis kipuvad olema vähkkasvajad. See aitab kasvajat kahandada või hävitada kõik osad, mida operatsiooni ajal ei eemaldatud.
Kiiritusravi ajal või pärast seda võidakse teile anda ka keemiaravi, näiteks temosolomiidi (Temodar).
Ellujäämise määr ja oodatav eluiga
Ameerika vähiliidu andmetel on anaplastilise astrotsütoomiga inimeste protsent, kes elavad diagnoosimise järgselt viis aastat, järgmised:
- 49 protsenti 22–44-aastaste seas
- 29 protsenti 45–54-aastaste seas
- 10 protsenti 55–64-aastaste jaoks
Oluline on meeles pidada, et need on vaid keskmised väärtused. Teie ellujäämismäära võivad mõjutada mitmed tegurid, sealhulgas:
- teie kasvaja suurus ja asukoht
- kas kasvaja eemaldati operatsiooniga täielikult või osaliselt
- kas kasvaja on uus või korduv
- teie üldine tervislik seisund
Nendest teguritest lähtudes saab arst teile prognoosi kohta parema ülevaate.
