Tähtsündmused risperidooni jaoks
- Risperidooni suukaudne tablett on saadaval nii üldise ravimina kui ka kaubamärgi all. Kaubamärk: Risperdal.
- Risperidoon on tavalise tableti, suu kaudu laguneva tableti ja suukaudse lahuse kujul. See tuleb ka tervishoiuteenuse osutaja süstina.
- Risperidooni suukaudset tabletti kasutatakse skisofreenia, I tüüpi bipolaarse häire ja autistliku häirega seotud ärrituvuse raviks.
Mis on risperidoon?
Risperidoon on retseptiravim. See on suukaudse tableti, suu kaudu laguneva tableti ja suukaudse lahuse kujul. See tuleb ka süstina, mida teeb ainult tervishoiuteenuse pakkuja.
Risperidooni suukaudne tablett on saadaval kaubamärgi ravimina Risperdal. See on saadaval ka geneerilise ravimina. Geneerilised ravimid maksavad tavaliselt vähem kui kaubamärgi versioon. Mõnel juhul võivad kaubamärgi ravimid ja geneerilised versioonid olla saadaval erinevates vormides ja tugevustes.
Miks seda kasutatakse?
Risperidooni kasutatakse mitmete psühhiaatriliste seisundite sümptomite raviks. Need sisaldavad:
- Skisofreenia. See on vaimne haigus, mis põhjustab muutusi mõtlemises või tajus. Selle seisundiga inimesed võivad hallutsineerida (näha või kuulda asju, mida seal pole) või neil võivad olla pettekujutelmad (tegelikkusele vastavad valearvamused).
- I bipolaarse häire põhjustatud ägedad maniakaalsed või segatud episoodid. Seda ravimit võib manustada üksi või koos liitiumi või valproaadiga. Bipolaarse häirega inimestel on intensiivsed meeleolu episoodid. Need võivad hõlmata maania (liiga rõõmus või erutatud olek), depressiooni või mõlema segu.
- Autismiga seotud ärrituvus. Autism mõjutab seda, kuidas inimene käitub, suhtleb teistega, õpib ja suhtleb. Ärrituvuse sümptomiteks võivad olla agressioon teiste suhtes, enese kahjustamine, tujukad tujud ja meeleolumuutused.
Risperidooni võib kasutada kombineeritud ravi osana. See tähendab, et peate võib-olla võtma seda koos teiste ravimitega.
Kuidas see töötab
Risperidoon kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse ebatüüpilisteks antipsühhootikumideks. Uimastite klass on ravimite rühm, mis toimivad sarnaselt. Neid ravimeid kasutatakse sageli sarnaste seisundite raviks.
Risperidoon mõjutab teatud kemikaalide hulka, mida nimetatakse neurotransmitteriteks ja mis esinevad looduslikult teie ajus. Arvatakse, et skisofreenia, bipolaarse häire ja autismiga inimestel on teatud neurotransmitterite tasakaalustamatus. See ravim võib seda tasakaalustamatust parandada.
Risperidooni kõrvaltoimed
Risperidooni suukaudne tablett võib põhjustada unisust. See võib põhjustada ka muid kõrvaltoimeid.
Sagedasemad kõrvaltoimed
Risperidooni sagedamini esinevad kõrvaltoimed võivad hõlmata:
- parkinsonism (liikumisraskused)
- akatiisia (rahutus ja tung liikuda)
- düstoonia (lihaste kokkutõmbed, mis põhjustavad keerdumist ja korduvaid liigutusi, mida te ei saa kontrollida)
- värisemine (kontrollimatu rütmiline liikumine ühes kehaosas)
- unisus ja väsimus
- pearinglus
- ärevus
- ähmane nägemine
- kõhuvalu või ebamugavustunne
- raugemine
- kuiv suu
- suurenenud söögiisu või kaalutõus
- lööve
- kinnine nina, ülemiste hingamisteede infektsioonid ning nina- ja kurgupõletik
Kui need toimed on kerged, võivad need mõne päeva või paari nädala jooksul kaduda. Kui nad on raskemad või ei kao kuhugi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tõsised kõrvaltoimed
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel helistage kohe arstile. Helistage numbril 911, kui teie sümptomid on eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord. Tõsised kõrvaltoimed ja nende sümptomid võivad hõlmata järgmist:
- Dementsusega seenhaiguse põdejate nakatumise ja insuldi surm
-
Pahaloomuline neuroleptiline sündroom. Sümptomiteks võivad olla:
- kõrge palavik (üle 100,4 ° F või 38 ° C)
- tugev higistamine
- kanged lihased
- segadus
- muutused teie hingamises, südamerütmis ja vererõhus
- neerupuudulikkus, mille sümptomiteks on kaalutõus, letargia või urineerimine normist vähem või üldse mitte
-
Tardiivne düskineesia. Sümptomiteks võivad olla:
näo, keele või muude kehaosade liigutused, mida te ei saa kontrollida
-
Hüperglükeemia (kõrge veresuhkur). Sümptomiteks võivad olla:
- tunne on väga janu
- vajadus urineerida sagedamini kui tavaliselt
- tunne on väga näljane
- nõrkus või väsimus
- iiveldus
- segadus
- puuviljalõhnaline hingeõhk
- Kõrge kolesterooli ja triglütseriidide tase
-
Kõrge prolaktiini sisaldus veres. Sümptomiteks võivad olla:
- rindade suurenemine
- piimjas eritis nibust
- erektsioonihäired (erektsiooni saavutamise või hoidmise probleemid)
- menstruatsiooni kaotus
-
Ortostaatiline hüpotensioon (vererõhu langus istuvas või lamavas asendis püsti tõusmisel). Sümptomiteks võivad olla:
- peapööritus
- minestamine
- pearinglus
-
Madal valgevereliblede arv. Sümptomiteks võivad olla:
- palavik
- nakkus
- Probleemide mõtlemine ning halvenenud otsustus- ja motoorseid oskusi
- Krambid
- Neelamisraskused
- Priapism (valulik erektsioon, mis kestab üle nelja tunni)
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Arutage võimalikke kõrvaltoimeid alati tervishoiuteenuse pakkujaga, kes teab teie haiguslugu.
Risperidoon võib koostoimed teiste ravimitega
Risperidooni suukaudne tablett võib suhelda teiste ravimite, vitamiinide või ravimtaimedega, mida võite tarvitada. Koostoime on see, kui aine muudab ravimi toimimisviisi. See võib olla kahjulik või takistada ravimi head toimet.
Koostoimete vältimiseks peaks arst kõiki teie ravimeid hoolikalt käsitsema. Rääkige kindlasti arstile kõigist ravimitest, vitamiinidest või ravimtaimedest, mida tarvitate. Kui soovite teada saada, kuidas see ravim võib mõjutada midagi muud, mida te võtate, rääkige oma arsti või apteekriga.
Allpool on loetletud näited ravimitest, mis võivad põhjustada koostoimet risperidooniga.
Koostoimed, mis suurendavad teie kõrvaltoimete riski
Risperidooni võtmine koos teatud ravimitega suurendab risperidooni kõrvaltoimete riski. Selle põhjuseks on asjaolu, et risperidooni sisaldus teie kehas on suurenenud, või võivad mõlemad ravimid põhjustada samu kõrvaltoimeid. Nende ravimite näideteks on:
- Ärevusvastased ravimid, näiteks alprasolaam, klonasepaam, diasepaam, kloordiasepoksiid ja lorasepaam. Võimalik, et teil on rohkem sedatsiooni ja uimasust.
- Lihasrelaksandid, näiteks baklofeen, tsüklobensapriin, metokarbamool, tisanidiin, karisoprodool ja metaksaloon. Võimalik, et teil on rohkem sedatsiooni ja uimasust.
- Valuravimid, nagu morfiin, oksükodoon, fentanüül, hüdrokodoon, tramadool ja kodeiin. Võimalik, et teil on rohkem sedatsiooni ja uimasust.
- Antihistamiinikumid, näiteks hüdroksüsiin, difenhüdramiin, klorofeniramiin ja bromfeniramiin. Võimalik, et teil on rohkem sedatsiooni ja uimasust.
- Sedatiivsed / uinutid, näiteks zolpideem, temazepaam, zaleploon ja eszopiklloon. Võimalik, et teil on rohkem sedatsiooni ja uimasust.
- Fluoksetiin. Võimalik, et teil on suurenenud QT-intervalli pikenemise, ebaregulaarse südamerütmi ja muude risperidooni kõrvaltoimete risk. Arst võib teie risperidooni annust vähendada.
- Paroksetiin. Võimalik, et teil on suurenenud QT-intervalli pikenemise, ebaregulaarse südamerütmi ja muude risperidooni kõrvaltoimete risk. Arst võib teie risperidooni annust vähendada.
- Klosapiin. Teil võib olla parkinsonismi (liikumisraskused), unisust, ärevust, nägemise hägustumist ja muid risperidooni kõrvaltoimeid. Arst jälgib teid hoolikalt kõrvaltoimete ja toksilisuse osas.
- Vererõhuravimid, nagu amlodipiin, lisinopriil, losartaan või metoprolool. Teil võib olla madal vererõhk.
- Parkinsoni tõve ravimid, näiteks levodopa, pramipeksool või ropinirool. Teil võib olla rohkem Parkinsoni tõve sümptomeid.
Koostoimed, mis võivad muuta teie ravimid vähem efektiivseks
Kui risperidooni kasutatakse koos teatud ravimitega, ei pruugi see teie seisundi raviks nii hästi töötada. Selle põhjuseks on asjaolu, et risperidooni sisaldus teie kehas võib väheneda. Nende ravimite näideteks on:
- Fenütoiin. Arst võib teie risperidooni annust suurendada.
- Karbamasepiin. Arst võib teie risperidooni annust suurendada.
- Rifampin. Arst võib teie risperidooni annust suurendada.
- Fenobarbitaal. Arst võib teie risperidooni annust suurendada.
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid suhtlevad igas inimeses erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see teave sisaldab kõiki võimalikke koostoimeid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige oma tervishoiuteenuse pakkujaga alati võimalikest koosmõjudest kõigi retseptiravimite, vitamiinide, ürtide ja toidulisandite ning käsimüügiravimitega.
Kuidas risperidooni võtta?
See annustamisinfo on mõeldud risperidooni suukaudse tableti kohta. Kõiki võimalikke annuseid ja ravimivorme ei pruugita siia lisada. Teie annus, ravimivorm ja see, kui sageli te ravimit võtate, sõltuvad:
- sinu vanus
- ravitav seisund
- kui raske on teie seisund
- muud terviseprobleemid, mis teil on
- kuidas reageerite esimesele annusele
Vormid ja tugevused
Üldine: Risperidoon
- Vorm: suu kaudu lagunev tablett
-
Tugevused: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
- Vorm: suukaudne tablett
- Tugevused: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
Kaubamärk: Risperdal M-TAB
- Vorm: suu kaudu lagunev tablett
- Tugevused: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
Kaubamärk: Risperdal
- Vorm: suukaudne tablett
- Tugevused: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg
Annustamine skisofreenia korral
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Tüüpiline algannus: 2 mg päevas üks kord või kaheks jagatud annuseks.
- Annuse suurendamine: arst võib teie annust aeglaselt suurendada iga 24 tunni järel või kauem. Nad võivad seda suurendada 1–2 mg päevas annuseni 4–16 mg päevas. Arst muudab teie annust vastavalt teie keha reageerimisele ravimile.
- Maksimaalne annus: 16 mg päevas.
Annustamine lastele (vanuses 13–17 aastat)
- Tüüpiline algannus: 0,5 mg päevas hommikul või õhtul.
- Annuse suurendamine: arst võib teie annust aeglaselt suurendada iga 24 tunni järel või kauem. Nad võivad seda suurendada 0,5–1 mg päevas, kuni 6 mg päevas. Arst muudab teie annust vastavalt teie keha reageerimisele ravimile.
- Maksimaalne annus: 6 mg päevas.
Lapse annus (vanuses 0–12 aastat)
Seda ravimit ei ole alla 13-aastastel lastel uuritud. Selles vanuserühmas ei tohiks seda kasutada.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Arst võib teile anda väiksema algannuse - 0,5 mg kaks korda päevas. Nad võivad kõrvaltoimete riski vähendamiseks teie annust aeglasemalt suurendada.
Annustamine ägedate maania või I tüüpi bipolaarse häire episoodide korral
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
- Tüüpiline algannus: 2–3 mg päevas.
- Annuse suurendamine: arst võib teie annust aeglaselt suurendada iga 24 tunni järel või kauem. Nad võivad seda suurendada 1 mg päevas annuseni 1-6 mg päevas. Arst muudab teie annust vastavalt teie keha reageerimisele ravimile.
- Maksimaalne annus: 6 mg päevas.
Annustamine lastele (vanuses 10–17 aastat)
- Tüüpiline algannus: 0,5 mg päevas hommikul või õhtul.
- Annuse suurendamine: arst võib teie annust aeglaselt suurendada iga 24 tunni järel või kauem. Nad võivad seda suurendada 0,5–1 mg päevas, kuni 6 mg päevas. Arst muudab teie annust vastavalt teie keha reageerimisele ravimile.
- Maksimaalne annus: 6 mg päevas.
Lapse annus (vanuses 0–9 aastat)
Seda ravimit ei ole alla 10-aastastel lastel uuritud. Selles vanuserühmas ei tohiks seda kasutada.
Vanem annus (vanuses 65 aastat ja vanem)
Arst võib teile anda väiksema algannuse - 0,5 mg kaks korda päevas. Nad võivad kõrvaltoimete riski vähendamiseks teie annust aeglasemalt suurendada.
Annustamine autistliku häirega ärrituvuse korral
Annused täiskasvanutele (vanuses 18–64 aastat)
Seda ravimit ei ole täiskasvanutel uuritud. Selles vanuserühmas ei tohiks seda kasutada.
Annustamine lastele (vanuses 5–17 aastat)
-
Tüüpiline algannus:
- Lastele kaaluga alla 44 naela. (20 kg): arst alustab teie lapse annusega 0,25 mg üks kord päevas. Või võib arst lasta teie lapsel võtta pool kogu päevasest annusest kaks korda päevas.
- Lastele kaaluga 44 naela. (20 kg) või rohkem: arst alustab teie lapse annusega 0,5 mg üks kord päevas. Või võib arst lasta teie lapsel võtta pool kogu päevasest annusest kaks korda päevas.
-
Annustamine suureneb:
- Lastele kaaluga alla 44 naela. (20 kg): minimaalselt 4 päeva pärast võib arst suurendada teie lapse annust 0,5 mg-ni päevas. Kui teie laps ei reageeri sellele ravimile pärast 14 päeva möödumist, võib arst suurendada annust iga 2 nädala järel või rohkem. Nad võivad seda suurendada 0,25 mg päevas.
- Lastele kaaluga 44 naela. (20 kg) või rohkem: Pärast vähemalt 4 päeva möödumist võib arst suurendada teie lapse annust 1 mg-ni päevas. Kui teie lapse keha ei reageeri sellele ravimile 14 päeva pärast, võib arst suurendada annust iga 2 nädala järel või rohkem. Nad võivad seda suurendada 0,5 mg päevas.
- Maksimaalne annus: 3 mg päevas.
Lapse annus (vanuses 0–4 aastat)
Seda ravimit ei ole alla 5-aastastel lastel uuritud. Selles vanuserühmas ei tohiks seda kasutada.
Annustamise erikaalutlused
Neeruhaigusega inimestele: Kui teil on raske neeruhaigus, peaks teie algannus olema 0,5 mg kaks korda päevas. Arst võib suurendada teie annust 0,5 mg või vähem, seda võetakse kaks korda päevas. Kui võtate annuse, mis ületab 1,5 mg kaks korda päevas, võib arst teie annust suurendada kord nädalas või kauem.
Maksahaigusega inimestele: Kui teil on raske maksahaigus, peaks teie algannus olema 0,5 mg kaks korda päevas. Arst võib suurendada teie annust 0,5 mg või vähem, seda võetakse kaks korda päevas. Kui võtate annuse, mis ületab 1,5 mg kaks korda päevas, võib arst teie annust suurendada kord nädalas või kauem.
Kohustustest loobumine: meie eesmärk on pakkuda teile kõige asjakohast ja ajakohast teavet. Kuna ravimid mõjutavad iga inimest erinevalt, ei saa me siiski garanteerida, et see loetelu sisaldab kõiki võimalikke annuseid. See teave ei asenda meditsiinilisi nõuandeid. Rääkige alati oma arsti või apteekriga teile sobivatest annustest.
Risperidooni hoiatused
FDA hoiatus: dementsusega pensionäride suurenenud surmaoht
- Sellel ravimil on musta kasti hoiatus. See on toidu- ja ravimiameti (FDA) kõige tõsisem hoiatus. Musta kasti hoiatus hoiatab arste ja patsiente ohtlikest ravimite mõjudest.
- See ravim võib suurendada seenhaiguste (mälukaotust põhjustava ajuhäire) põhjustatud pensionäride surmaohtu. See ravim ei ole heaks kiidetud dementsusega vanurite psühhoosi raviks. Psühhoos on seisund, mille korral inimene kaotab kontakti reaalsusega ja võib hallutsineerida (näha või kuulda asju, mida seal pole) või tekitada pettekujutlusi (vale uskumused tegelikkuse kohta).
Muud hoiatused
Neuroleptilise pahaloomulise sündroomi (NMS) hoiatus
NMS on haruldane, kuid tõsine seisund, mis võib esineda inimestel, kes võtavad antipsühhootilisi ravimeid, sealhulgas risperidooni. See seisund võib lõppeda surmaga ja seda tuleb ravida haiglas. Sümptomiteks võivad olla:
- kõrge palavik
- tugev higistamine
- kanged lihased
- segadus
- neerupuudulikkus
- muutused teie hingamises, südamerütmis ja vererõhus
Suurenenud insuldi või südameataki oht
Risperidoon võib põhjustada metaboolseid muutusi, mis võivad suurendada insuldi või südameataki riski. Teie ja teie arst peaksid jälgima teie veresuhkru taset, diabeedi sümptomeid (nõrkus või suurenenud urineerimine, janu või nälg), kehakaalu ja kolesterooli taset.
Tardiivne düskineesia hoiatus
See ravim võib põhjustada tardiivset düskineesiat. See on tõsine seisund, mis põhjustab teie näos, keeles või muudes kehaosades selliseid liigutusi, mida te ei saa kontrollida. See seisund ei kao isegi siis, kui te lõpetate selle ravimi võtmise.
Allergia hoiatus
Risperidoon võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni. Sümptomiteks võivad olla
- hingamisraskused
- kurgu või keele turse
Kui teil on allergiline reaktsioon, helistage kohe oma arstile või kohalikule mürgistuskontrolli keskusele. Kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge lähimasse kiirabisse.
Ärge võtke seda ravimit uuesti, kui teil on selle või paliperidooni suhtes allergiline reaktsioon olnud. Selle uuesti võtmine võib lõppeda surmaga (põhjustada surma).
Alkoholi koostoime hoiatus
Alkohoolsete jookide tarbimine risperidooni võtmise ajal võib suurendada risperidooni uimasuse riski. Kui tarvitate alkoholi, rääkige oma arstiga, kas risperidoon on teie jaoks ohutu.
Hoiatused teatud tervisehäiretega inimestele
Diabeediga inimestele: see ravim võib tõsta teie veresuhkru taset. See võib teie diabeedi halvendada. Väga kõrge veresuhkur võib põhjustada kooma või surma. Kui teil on diabeet või suhkurtõve riskifaktorid (nt kui olete ülekaaluline või teil on olnud suhkruhaiguse perekonna anamnees), peab arst kontrollima teie veresuhkru taset enne selle ravimiga ravimist ja ravi ajal.
Kõrge kolesteroolisisaldusega inimestele: see ravim võib tõsta teie kolesterooli ja triglütseriidide taset. See võib suurendada infarkti ja insuldi riski. Kõrge kolesteroolisisaldus ei pruugi põhjustada mingeid sümptomeid. Arst võib selle ravimiga ravi ajal kontrollida teie kolesterooli ja triglütseriidide taset.
Madala vererõhuga inimestele: see ravim võib teie vererõhku veelgi alandada. See võib teie seisundit halvendada. Selle ravimi kasutamise ajal peab arst jälgima teie vererõhku.
Madala valgeliblede arvuga inimestele: see ravim võib teie valgeliblede arvu veelgi vähendada. Selle ravimiga ravi esimestel kuudel peab arst jälgima teie valgete vereliblede arvu sageli.
Krampidega inimestele: see ravim võib põhjustada krampe. See võib mõjutada ka epilepsiahaigete krampide kontrolli. Arst peaks selle ravimi kasutamise ajal jälgima teid krambihoogude suhtes.
Hüperprolaktineemiaga inimestele (kõrge prolaktiini tase): see ravim võib suurendada teie prolaktiini taset. See võib teie seisundit halvendada. Enne selle ravimiga ravi alustamist ja ravi ajal peab arst jälgima teie prolaktiini taset veres.
Südameprobleemidega inimestele: see ravim võib alandada teie vererõhku. Kui teil on südameprobleeme, küsige oma arstilt, kas see ravim on teie jaoks ohutu. Nende hulka kuuluvad südameatakk, stenokardia (valu rinnus), südame isheemiatõbi, südamepuudulikkus või südame rütmihäired. Risperidoon võib neid seisundeid halvendada.
Neeruprobleemidega inimestele: kui teil on mõõdukas või raske neeruhaigus, ei pruugi te seda ravimit oma kehast hästi puhastada. See võib põhjustada risperidooni kogunemist teie kehasse. See võib põhjustada rohkem kõrvaltoimeid. Neeruhaiguse korral võib arst teie annust vähendada.
Maksaprobleemidega inimestele: kui teil on probleeme maksaga, ei pruugi te seda ravimit hästi töödelda. See võib põhjustada risperidooni kogunemist teie kehasse. See võib põhjustada rohkem kõrvaltoimeid. Kui teil on maksahaigus, võib arst teie annust vähendada.
Parkinsoni tõve või Lewy kehadementsusega inimestele: võite olla selle ravimi mõju suhtes tundlikum. See tähendab, et teil võib olla rohkem kõrvaltoimeid. Nendeks võivad olla segasus, letargia, sagedased kukkumised, liikumisraskused, rahutus ja liikumisvajadus ning kontrollimatud lihaste kokkutõmbed. Nende hulka võivad kuuluda ka kõrge palavik, tugev higistamine, kanged lihased ja muutused teie hingamises, südamerütmis ja vererõhus.
Fenüülketonuuriaga (PKU) põdevatel inimestel: suu kaudu lagunev risperidooni tablett sisaldab fenüülalaniini. Kui teil on PKU, ei tohiks te seda ravimvormi võtta.
Teiste rühmade hoiatused
Rasedatele naistele: loomkatsed on näidanud negatiivset mõju lootele, kui ema võtab ravimit. Inimestega ei ole siiski tehtud piisavalt uuringuid, et olla kindel, kuidas ravim võib lootele mõju avaldada.
Vastsündinutel, kes on sündinud seda ravimit kasutavatel emadel, võivad olla võõrutusnähud. Need sümptomid võivad hõlmata:
- rahutus
- jäikus
- jäikus
- värisemine (kontrollimatu rütmiline liikumine ühes kehaosas)
- unisus
- hingamisprobleemid
- toitumisprobleemid
Mõned vastsündinud taastuvad tundide või päevade jooksul ilma ravita, kuid teised võivad vajada haiglaravi.
Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Ja kui rasestute selle ravimi võtmise ajal, helistage kohe arstile. Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset riski.
Rinnaga toitvatele naistele: Risperidoon võib erituda rinnapiima ja rinnaga toidetavale lapsele põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstiga, kui toidate last rinnaga. Võimalik, et peate otsustama, kas lõpetada imetamine või lõpetada selle ravimi võtmine.
Eakatele: Vanemate täiskasvanute neerud, süda ja maks ei pruugi töötada nii hästi kui vanasti. See võib põhjustada teie keha ravimite aeglasemat töötlemist. Selle tagajärjel püsib teie organismis rohkem ravimit pikemat aega. See suurendab teie kõrvaltoimete riski.
Eakatel võib selle ravimi põhjustatud tõenäolisem olla ortostaatiline hüpotensioon (vererõhu langus istuvast või lamavast asendist püsti tõustes).
Lastele:
- Skisofreenia raviks. Seda ravimit ei ole uuritud ja seda seisundit ei tohiks alla 13-aastastel lastel kasutada.
- I bipolaarse ägeda maniakaalse või segatud episoodi raviks. Seda ravimit ei ole uuritud ja seda seisundit ei tohiks alla 10-aastastel lastel kasutada.
- Autistlike häiretega ärrituvuse raviks. Seda ravimit ei ole uuritud ja seda seisundit ei tohiks alla 5-aastastel lastel kasutada.
Võtke vastavalt juhistele
Risperidooni suukaudset tabletti kasutatakse pikaajaliseks raviks. Kui te ei võta seda ettenähtud viisil, kaasneb sellega tõsine oht.
Kui te lõpetate ravimi võtmise järsult või ei võta seda üldse: teie seisund võib halveneda.
Kui te unustate annused vahele või ei võta ravimit õigeaegselt: teie ravimid ei pruugi nii hästi töötada või võivad lakkida täielikult. Et see ravim toimiks hästi, peab teie kehas olema kogu aeg kindel kogus.
Kui te võtate liiga palju: teie kehas võib olla ohtlik ravimitase. Selle ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla:
- unisus
- unisus
- südamepekslemine (kiire südametegevus)
- pearinglus
- minestamine
- lihasspasmid ja -kontraktsioonid
- kanged lihased
- värisemine (kontrollimatu rütmiline liikumine ühes kehaosas)
- liigub normaalsest aeglasemalt
- ebaregulaarsed, tõmblevad kehaliigutused
- krambid
Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju tarvitanud, helistage oma arstile või küsige juhiseid Ameerika mürgistusjuhtimiskeskuste ühingult telefonil 800-222-1222 või nende veebipõhise tööriista kaudu. Kuid kui teie sümptomid on rasked, helistage 911 või minge kohe lähimasse traumapunkti.
Mida teha, kui mõni annus jääb võtmata: Võtke oma annus niipea kui meelde tuleb. Kuid kui mäletate vaid mõni tund enne järgmist plaanitud annust, võtke ainult üks annus. Ärge kunagi proovige järele jõuda, võttes kaks annust korraga. See võib põhjustada ohtlikke kõrvaltoimeid.
Kuidas öelda, kas ravim töötab: teie käitumine või meeleolu peaks paranema.
Olulised kaalutlused risperidooni võtmisel
Pidage neid kaalutlusi meeles, kui arst määrab teile risperidooni suukaudse tableti.
Üldine
- Võite võtta risperidooni koos toiduga või ilma.
- Tavalise tableti saate tükeldada või purustada. Kuid ärge lõigake ega purustage lagunevat tahvelarvutit.
Ladustamine
- Hoida risperidooni toatemperatuuril. Hoidke temperatuurivahemikus 59–77 ° F (15–25 ° C).
- Kaitske seda valguse ja külmumise eest.
- Ärge hoidke seda ravimit niisketes või niisketes kohtades, näiteks vannitoas.
Täitmine
Selle ravimi retsepti saab uuesti täita. Selle ravimi uuesti täitmiseks ei peaks te vajama uut retsepti. Arst kirjutab teile retsepti alusel lubatud täitmiste arvu.
Reisima
Ravimitega reisides:
- Võtke ravimit alati endaga kaasa. Lennates ärge kunagi pange seda kontrollitud kotti. Hoidke seda oma kaasaskantavas kotis.
- Ärge muretsege lennujaama röntgeniaparaatide pärast. Nad ei saa teie ravimitele haiget teha.
- Võimalik, et peate lennujaama töötajatele näitama oma ravimite apteegi silti. Kandke alati retseptiga varustatud originaalkarpi kaasa.
- Ärge pange seda ravimit auto kindalaekasse ega jätke seda autosse. Vältige seda kindlasti siis, kui ilm on väga kuum või väga külm.
Enesejuhtimine
Suukaudselt lagunevate tablettide puhul ei tohiks te neid pakendist välja võtta enne, kui olete valmis neid võtma:
- Kuivade kätega koorige foolium tableti välja saamiseks tagasi. Ärge suruge tabletti läbi fooliumi. See võib seda kahjustada.
- Pange tablett kohe oma keelele. See lahustub suus mõne sekundi jooksul.
- Neelake tablett alla koos vedelikuga või ilma.
Kliiniline jälgimine
Teie ja teie arst peaksid jälgima teatud terviseprobleeme. See aitab veenduda, et olete selle ravimi kasutamise ajal ohutu. Need küsimused hõlmavad järgmist:
- Neerufunktsioon. Teie arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida teie neerude tööd. Kui teie neerud ei tööta hästi, võib arst teie selle ravimi annust vähendada.
- Vaimse tervise ja käitumisprobleemid. Teie ja teie arst peaksid jälgima, et teie käitumises ja meeleolus muutuksid ebaharilikud muudatused. See ravim võib põhjustada uusi vaimse tervise ja käitumisega seotud probleeme või süvendada juba tekkinud probleeme.
- Maksafunktsioon. Arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida teie maksa tööd. Kui teie maks ei tööta hästi, võib arst vähendada selle ravimi annust.
- Veresuhkur. See ravim võib tõsta teie veresuhkru taset. Arst võib selle ravimi kasutamise ajal jälgida teie veresuhkru taset, eriti kui teil on diabeet või teil on diabeedi oht.
- Kolesterool. See ravim võib tõsta teie kolesterooli ja triglütseriidide taset. Teie arst võib kontrollida seda taset enne selle ravimiga ravi alustamist ja ravi ajal.
- Kaal. See ravim võib põhjustada kehakaalu suurenemist. Teie ja teie arst peaksid ravi ajal kontrollima teie kehakaalu.
Eelnev luba
Mõned kindlustusseltsid vajavad selle ravimi jaoks eelnevat luba. See tähendab, et enne, kui teie kindlustusselts maksab retsepti eest, peab arst saama teie kindlustusseltsilt nõusoleku.
Kas on mingeid alternatiive?
Teie seisundi raviks on saadaval ka teisi ravimeid. Mõned võivad teile paremini sobida kui teised. Rääkige oma arstiga muude ravimite võimaluste kohta, mis võivad teile kasulikuks osutuda.
Kohustustest loobumine: Healthline on teinud kõik endast oleneva, et veenduda kogu teabe õigsuses, põhjalikkuses ja ajakohasuses. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja teadmiste asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama arsti või mõne muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv teave ravimite kohta võib muutuda ja ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Hoiatuste või muu teabe puudumine antud ravimi kohta ei tähenda, et ravim või ravimikombinatsioon oleks ohutu, tõhus või sobiv kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusviisidele.
