2007. aastal diagnoositi mul hulgiskleroos. Olin emme kolmele noorele lapsele vanuses 9, 7 ja 5 aastat ja mul polnud tõesti aega lasta MS-il minu elu üle võtta. Olin aktiivne, arvatavasti liiga kaasatud “üliedu”, kes ei tahtnud kunagi kedagi maha lasta ega tahtnud kunagi näidata nõrkust ega haavatavust.
MS pühkis sisse ja raputas seda kõike üles.
Algselt tabas see seda, kus see mulle kõige rohkem haiget tegi: minu liikuvus. See läks üleöö jama. Vähem kui aasta jooksul läksin kuuel päeval nädalas 6–8 miili jooksma, et mul oli vaja kasutada mujal kui mu maja jaoks roo või Segway’d. See oli vastik löök, kuid see, millega ma veeretasin, leides uusi viise asjade tegemiseks, lubades endale omaks võtta „uut mind“, kes tundus olevat pidevalt muutlik.
MS võib teie elu hetkega uuesti määratleda ja siis otsustada teiega segi ajada ja homme uuesti määratleda. Võitlesin läbi rakettide, väsimuse ja udu, missioonil olnud sõjamees, kes kandis mõõgana mu roosat suhkruroo.
Minu MS-i sellel etapil ei olnud valu tulnud meeskonna täieõiguslikuks liikmeks, kellega ma iga päev mängisin. See lööks mu pea trennide ajal siiski välja. Jõuaksin jõusaali, kui tunneksin end hästi, vaid selleks, et avastada mõne minuti jooksul põletav valu, spastilisus ja spasmid. See tegi palju haiget, kuid teadmine, et see varsti pärast valmimist vaibub, muutis selle talutavaks.
Teerull, mis on MS valu
Nelja aasta pärast oli mul õnne, et hakkasin oma liikuvust ja tasakaalu parandama. (Lahutuse ja stressi vähenemise kohta on midagi öelda.) Panin oma suhkruroo ära ja hakkasin keskenduma ilma selleta elamisele. See oli imeline, see taasleitud vabadus ja oli isegi päevi, kui “mul on MS” polnud esimene mõte, mis mul hommikul ärgates peast läbi käis. Kui ma väljas olin, lakkasin muretsemast, et kukun või ei õnnestu mul pärast toidukauplust auto juurde tagasi jõuda.
Siis otsustas MS, et tahab veel kord mängida ja avas ukse valule. See ehitas aja jooksul aeglaselt, esmalt hüppas iga natukese aja tagant üles. See oli tüütu, kuid talutav. Kuid juhuslik külastus sai tavaliseks, võttes üha enam ja rohkem minu elust. Aastate jooksul, kui valu muutus pidevaks ja kõikvõimalikuks, rääkisin sellest oma arstidega. Ma otsustasin, et kohtumiste ajal hindasin valu alati tasemel 2 või 3, et pidevalt vormile kirjutada “10 ++++” (koos mõne näitusega, et ainult öelda).
Proovisin seda, mida arst välja kirjutas. Mõnikord aitaks see natuke, vähemalt alguses. Kuid mis tahes parandused olid lühiajalised ja tabasin end keset valu, veetes iga päev iga päev, lootes lihtsalt, et teen selle päeva jooksul läbi. Proovisin baklofeeni, tisanidiini, gabapentiini, metadooni (Dolophine), klonasepaami, LDN-i, amitriptüliini ja nortriptüliini. Olen ise alkoholiga ravinud. Kuid ükski sellest ei töötanud. Valu jäi ja ma vajusin üha sügavamale maailma, mille see minu jaoks lõi.
Miks ma olin meditsiinilise marihuaana suhtes mures?
Olin aastate jooksul paar korda arstiga meditsiinilist marihuaanat arutanud ja umbes neli aastat tagasi oli mulle isegi arsti retsept (MMJ-kaart) välja antud. Arst ei teadnud sellest kuigi palju, kuid soovitas mul seda uurida. Kanepi meelelahutus legaliseeriti siin Washingtonis ja kanepipoed hakkasid kõikjal kohale hüppama. Kuid ma ei uurinud seda variandina.
Kui teil on krooniline valu ja soovite kanepit proovida, kuid elate kohas, kus see pole seaduslik, võiksite arvata, et olin pätt, et ma seda ei proovinud. Kuid mul olid oma põhjused. Pidin leppima kõigi nende probleemide ja küsimustega, mis mul tekkisid, enne kui sain teha hüppe ja anda meditsiinilisele marihuaanale võtte. Need olid:
1. Millise sõnumi see edastaks minu kolmele teismelisele?
Ma muretsesin nende jaoks positiivse eeskujuks jäämise pärast.
2. Kas teised inimesed mõistaksid mind kohut?
Mis siis, kui teised inimesed, sealhulgas mu sõbrad ja perekond, arvasid, et kasutasin valu meditsiiniliseks osaks vabandusena selle meditsiinilist osa?
3. Kas dispanserite inimesed teeksid minust nalja?
Tundsin hirmu, et läksin dispanserisse, teadmata midagi. Olin kindel, et töötajad nuhkivad kõiki kanepiga seotud asju minu arust. Ma eeldasin, et nad arvavad, et ma olen hull, öeldes, et ma ei taha kõrgele tõusta - tahtsin lihtsalt valu leevendust. Kas see pole põhjus, miks inimesed lähevad potipoodi, et kõrgele tõusta?
4. Mis siis, kui see ei töötaks?
Ma muretsesin, et saan taas oma lootused ülesse, et vaid leida vältimatu valu tagasi, ilma et oleks jäänud muudki kui proovida.
Mida olen pärast meditsiinilise marihuaana alustamist õppinud
Olen nüüd olnud peaaegu 6 kuud seda, mida nimetan oma MMJ-seikluseks, ja siin on see, mida ma olen õppinud.
1. Neil kolmel teismelisel on mul selg
Mu lapsed tahavad, et ma tunneksin end paremini. Kui see tähendab kanepi proovimist, siis olgu nii. Proovin lihtsalt ühte ravimit. Nad teevad kindlasti minust nalja ja nalja saab palju. Alati on. Seda me ka teeme. Kuid nad toetavad ja kaitsevad mind ka vajaduse korral.
2. Minu pere ja sõbrad on olulised, mitte keegi teine
Inimesed, kes on kinni jäänud ja mind tunnevad, on need, kes loevad. Nad mõistavad, et ma üritan leida paremat elukvaliteeti, kui valu võimaldas, ja nad toetavad mind selles seikluses täielikult.
3. Dispanserite inimesed tahavad aidata
Need “potikaupluse” inimesed, kelle pärast ma muretsesin, on lõpuks minu üks parimaid ressursse. Olen leidnud hämmastavaid inimesi, kes tahavad tõeliselt aidata. Nad on alati valmis kuulama ja ettepanekuid pakkuma. Selle asemel, et muretseda ebamugava, närvilise või ebamugava tunde pärast, ootan nüüd huviga külastusi. Ma mõistan, et need mured tulenesid stereotüübi võimaldamisest hävitada minu arvamus selle kohta, millised need ettevõtted ja nende töötajad oleksid.
4. Siiani nii hea
Meditsiiniline marihuaana aitab ja see on oluline. Olen äärmiselt optimistlik, et leian jätkuvalt leevendust. Seal on nii palju erinevaid tüvesid ja igaühel neist on oma ainulaadne profiil selles osas, kuidas see teid ennast tunnetama paneb ja kuidas teie mõistus asju mõtleb või vaatab. Ehk siis see konkreetne, mis minu jaoks hästi töötab, ei kesta. Võib-olla ei aita see alati valu vastu või võib-olla hakkab see mind mu meelest naljakaks või häguseks tegema. Kuid kui see juhtub, on seal palju muid võimalusi.
Erinevalt paljudest varem väljakirjutatud ravimitest, mida olen varem proovinud, pole ma ühegi kõrvaltoimega kokku puutunud. Olen leevendust otsides kogenud pearinglust, kõhulahtisust, kõhukinnisust, krampe, silmade kuivust, suukuivust, unisust, rahutust, unetust, ärevust ja isegi vähenenud sugutungit. Kuid kanepi puhul on ainsad kõrvaltoimed, mida olen märganud, naeratamine ja naermine rohkem kui kunagi varem (oh, ja ka minu seksuaalelu tagasitulek!).
Meg Lewellyn on kolme lapse ema. Tal diagnoositi SM 2007. aastal. Tema loo kohta saate rohkem lugeda tema ajaveebist, BBHwithMS või temaga Facebookis ühendust võtta.
